tag:blogger.com,1999:blog-52086787553525222862024-03-12T16:26:16.798-07:00Comunidad de Esclerosis MúltipleEste grupo se crea con el objeto de dar apoyo a todas las personas afectadas directa o indirectamente con la Esclerosis Múltiple.
Ponte en contacto con Lorechip para cualquier cosa.
This group was created in order to give support to all people affected directly or indirectly with Multiple Sclerosis.
Contact Lorechip Kurka for anything.lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.comBlogger69125tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-44754486846059272532013-01-09T02:32:00.001-08:002013-01-09T02:32:33.660-08:00Y de que vale que lo conozcamos, se la refanfinfla y yo sigo con mi puta envidia viendo una tras otro estos mensajes<p> ....No se les cae la cara de vergüenza, será porque la tienen muy dura.</p> <p> <p>Esto ya es demasiado!!!</p> <p><img src="http://img221.imageshack.us/img221/3136/todopor.jpg" width="378" height="284" /></p> <p>Menú del congreso de los diputados.Dos platos, postre, bebida y café todo 3'55 €.</p> <p><img src="http://img62.imageshack.us/img62/3930/utilizarestecomedor.jpg" width="381" height="214" /></p> </p> <p> <p>Nuestros niños, por utilizar este comedor para sus “tuppers”.Solo 3,80€. al día.</p> </p> <p><b>En un programa de radio <br />Hace unos días, el periodista de ABC Punto Radio, Melchor Miralles, en una entrevista telefónica al presidente de la Patronal Madrileña, Arturo Fernández, que a su vez es el concesionario de los servicios de restaurante del Senado, el Congreso de los Diputados y de la Asamblea de Madrid, le preguntaba cómo es posible poder dar menús a sus señorías por la ridícula cantidad de 3,55€. <br />El señor Fernández comenzó por negar la mayor, diciendo que no era cierto, que esa cantidad no era correcta, y que como cualquiera podía comprender, era imposible poder servir un menú por ese precio, con los gastos que ello conlleva de personal, etc., y poder obtener unos beneficios como cualquier otra empresa o negocio. <br />Lo que no sabía este señor es que el periodista tenía en la mano un ticket en el que figuraba dicho importe, cosa que corroboraron el resto de tertulianos que le acompañaban. <br />La respuesta del Sr. Fernández fue ceder, pero sólo a medias, diciendo. "Puede ser ese el precio, pero sólo de un plato, o medio menú. El menú completo cuesta más, como el de un restaurante normal y corriente". <br />De nuevo el periodista volvió a insistir: "En el ticket que yo tengo pone: Dos platos, postre, bebida y café". <br />Ante esta aseveración, el presidente de la patronal, sin querer dar su brazo a torcer, respondió que no estaba al corriente del precio, que a pesar de ser él mismo el concesionario, no conocía el importe de los menús que se servían a sus señorías en los restaurantes de estas tres instituciones. <br />Ante la perplejidad de los periodistas por esta respuesta, vino a decir que: <br />"De otra manera, su negocio sería una ruina, y por eso, esos servicios ESTAN SUBVENCIONADOS CON FONDOS PÚBLICOS. <br />Nos hemos enterado, pues, que sus señorías, a pesar de cobrar suculentas dietas, que justifican en tener que vivir en una ciudad que no es la suya de residencia habitual, sólo pagan por sus comidas una tercera parte de lo que cuesta el menú más barato a cualquier otro trabajador que tiene que mantenerse de su bolsillo. <br />Nos enteramos también de que le cuesta menos la comida a un senador o diputado de lo que paga cualquier escolar en Madrid por llevar su comida de casa en una fiambrera, que paga 3,80€ por el uso del comedor y del horno microondas en que se la calienta. <br />Nos hemos enterado, de paso, que a costa del dinero de todos, cuando una empresa es ruinosa, que vendiendo a precios por debajo del costo se podría ir a pique, es rescatada con los dineros de todos, incluidos de los que están en el paro, de los que no llegan a fin de mes, de los que tienen que hacer ingeniería financiera para repartir el sueldo de miseria que cobran al llegar el primero de cada mes. <br />Ya conocemos el motivo por qué el anterior Presidente del gobierno, Sr. Zapatero, cuando le preguntaron en TV el precio de un café en un bar cualquiera, no supiera el importe. Si tenemos en cuenta que dos platos, postre, bebida y café valen 3,55€ el café sólo debe andar bastante por debajo de los 80 céntimos que este señor aseguró que costaba. <br /></b><b>Basta ya de casta de privilegiados que sólo conocen la crisis por que han oído hablar de ella. <br />Basta ya de vividores del cuento que se reservan para ellos unos derechos que están quitando al pueblo. <br />Basta ya de gentes sin escrúpulos, sin cultura muchos de ellos y sin vergüenza todos, que están viviendo a costa de robar y quitar derechos a los demás, para crearse para sí mismos los que les viene en gana.</b></p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-17921446975654011102012-12-20T04:29:00.001-08:002012-12-20T04:29:48.159-08:00Soluciones a las necesidades de las personas con discapacidad 15.12.12 | 13:26. Archivado en Personas con Discapacidad<p><img title="http://sphotos.xx.fbcdn.net/hphotos-ash4/s320x320/394141_328525153854230_2024949901_n.jpg" src="http://sphotos.xx.fbcdn.net/hphotos-ash4/s320x320/394141_328525153854230_2024949901_n.jpg" />Muchos colectivos han trabajado, durante años, para que las personas más vulnerables contaran con los servicios y recursos imprescindibles para disfrutar de unas<strong>condiciones de vida dignas</strong>. Para que pudieran participar activamente en la sociedad. Pero últimamente las cosas están yendo a peor.<a name="more325526"></a></p> <p>La crisis económica ha traído, como consecuencia, la desaparición de algunos servicios sociales, la pérdida de calidad de otros, una mayor precarización y la entrada de muchas personas en el <strong>círculo de la exclusión</strong>.</p> <p>¿Qué hacer?</p> <p>El momento no es fácil. Pero el Tercer Sector Social deberá reivindicar las medidas imprescindibles para que todas las personas tengan el derecho a unos servicios mínimos y<strong>ninguna pierda la oportunidad de vivir con dignidad.</strong></p> <p>A nivel personal Benedicto XVI nos ha interpelado a hacernos cargo del otro; a ser “guardianes” de nuestros hermanos; a cuidar los unos a los otros; a <strong>estar atentos a las necesidades del otro</strong> y a hacerles siempre el bien.</p> <p>Es de justicia contribuir, desde todos los frentes, a una mayor sensibilización social, para que se comprenda que nuestra sociedad no se puede permitir que se sigan agravando las desigualdades sociales y que cada vez haya más personas en situación vulnerable.</p> <p>Afortunadamente hay gente que lo hace. Porque en este mundo que tantas veces nos empeñamos en ver como superficial, gris e insolidario la palabra de Dios, que nos interpela a actuar como el “<strong>buen samaritano</strong>”, sigue estando de tremenda actualidad.</p> <p>Vaya aquí mi respeto, ánimo y <strong>felicitación</strong> a todos esos buenos samaritanos que trabajan por garantizar la plena inclusión social de las personas con discapacidad física y psíquica.</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-68498523001441035962012-12-17T11:22:00.001-08:002012-12-17T11:22:07.689-08:00La Asociación Española de Esclerosis Múltiple muestra su "incertidumbre" respecto al copago y futuros recortes<p>MADRID, 16 Dic. (EUROPA PRESS) -</p> <p>   La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) afirma encontrarse en un momento de "incertidumbre" a causa del copago y los futuros recortes que pueda aplicar el Gobierno, tal y como ha asegurado su presidente, Gerardo <b>García Perales</b>, con motivo de la celebración este martes, 18 de diciembre, del<b> Día Nacional</b> de esta enfermedad.</p> <p>   Así lo ha asegurado el también paciente a Europa Press, al tiempo que ha indicado no saber <b>"dónde va a llegar el próximo ajuste y si se van a respetar los derechos de los enfermos crónicos"</b>. <b>"No sabes hasta qué punto se van a maltratar"</b>, explica.</p> <p><b>"Ya es bastante tener una enfermedad crónica para que encima nos hagan copagar muchas cosas que a otras personas no les supone tanto"</b>, continúa el presidente de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple. Sin embargo, reconoce que <b>"el copago es para todos"</b>.</p> <p>   En cuanto a los últimos copagos anunciados según borrador del Ejecutivo,<b>García Perales</b> indica que el del transporte sanitario no urgente y el de medicamentos hospitalarios <b>"no afectan tanto, porque son dispensados por la farmacia hospitalaria, aplicados en casa y excluyen a los enfermos de esclerosis múltiple"</b>. Sin embargo, teme que si el copago no les afecta ahora, lo hará <b>"dentro de poco"</b>.</p> <p>   Así, en un momento en el que barrunta que <b>"van a haber más recortes"</b>, expone que la Comunidad Autónoma de Madrid <b>"se ha retrasado en el pago de las subvenciones"</b>, aunque reconoce que éstas <b>"se están pagando al final de año"</b>. No obstante, el retraso que más lamenta es el de la convocatoria de las ayudas, que ha obligado a que en 2012 la asociación haya sobrevivido por sus propios medios, algo que ha sido <b>"muy costoso"</b>.</p> <p>   Para poner de manifiesto esta coyuntura, AEDEM-COCEMFE ha organizado para su<b> Día Nacional</b> la campaña 'La pieza que nos falta eres tú', por la que esperan <b>"sensibilizar en la calle para que la gente visualice la enfermedad"</b>, explica <b>García Perales</b>. Además, se ofrecerán lazos solidarios con los que los viandantes podrán realizar diferentes formas, <b>"tantas como maneras se puede manifestar la esclerosis múltiple"</b>, señala.</p> <h4>HAY TANTAS ESCLEROSIS MÚLTIPLES COMO PACIENTES</h4> <p>   Respecto a ello, incide en que <b>"no tiene una causa clara y que no hay un patrón definido de enfermedad, cada paciente evoluciona de una manera"</b>. A pesar de que la evolución es "incierta", el experto subraya que no tiene un desenlace fatal, por lo que <b>"se puede llegar a muy mayor teniendo esclerosis múltiple"</b>.</p> <p>   La prevalencia actual en España <b>"no es muy alta, 1 de cada 600"</b>, de los cuales <b>"no todos acaban siendo discapacitados"</b>. Sin embargo, sí reconoce que <b>"es la mayor causa de invalidez en personas jóvenes tras los accidentes de tráfico"</b>.</p> <p>   La edad en la que suele aparecer se circunscribe <b>"entre los 18 y los 50 años"</b>, pero no existen síntomas que lo adviertan, apunta. El hormigueo en la mano o no poder mover bien alguno de los pies son los únicos que señala, pero recalca que <b>"el cuerpo no te avisa de que vas a tener esclerosis múltiple"</b>.</p> <p>   Por último, y en cuanto a los tratamientos, en algunos casos no son necesarios, pero los pacientes que sí los precisan utilizan inmunosupresores y otros paliativos <b>"para alargar el mejor estado posible el mayor tiempo posible"</b>, concluye <b>García Perales</b>.</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-53684720090210251932012-12-16T04:02:00.001-08:002012-12-16T04:02:06.035-08:00Copago para 46 medicamentos de farmacias hospitalarias Pacientes no ingresados pagarán 4,13 euros por tratamientos para para hepatitis C, cáncer o esclerosis múltiple<p><b>EP/MADRID</b> Un total de 46 medicamentos que son dispensados en las farmacias hospitalarias a pacientes no ingresados dejarán de ser gratuitos como hasta ahora y tendrán un copago de 4,13 euros, en virtud de la modificación de la Ley del Medicamento introducida por el Gobierno en el decreto de no revalorización de pensiones según el IPC.</p> <p>El listado provisional de medicamentos que se verán afectados por este copago, que ha sido publicado por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, incluye tratamientos contra la hepatitis C, algunos cánceres y leucemias, artritis reumatoide o esclerosis múltiple, entre otros.</p> <p>Dicho cambio normativo, que fue convalidado este jueves por el Congreso de los Diputados, establecía que los medicamentos que se administran en las farmacias de los hospitales a pacientes no hospitalizados mediante orden de dispensación hospitalaria se equiparan a los que se administran a través de receta médica y, por tanto, podrían estar sujetos al copago farmacéutico.</p> <p>Para su puesta en marcha, el departamento de Ana Mato ha elaborado un proyecto de resolución, que actualmente está en trámite de audiencia, con 132 presentaciones de 46 medicamentos que estaban "exentos de pago" y ahora deben modificar sus condiciones de financiación.</p> <p>Todos ellos, no obstante, están considerados de aportación reducida, al tratarse de tratamientos para enfermedades graves o crónicas, por lo que los ciudadanos que los precisen deberán abonar un 10 por ciento del precio de estos medicamentos, con un máximo de 4,13 euros.</p> <p>En concreto, este copago afectará a varios tratamientos contra el cáncer de mama ('Tyverb' y la quimioterapia oral 'Xeloda'), el cáncer de pulmón ('Tarceva' e 'Iressa'), el cancer renal ('Votrient', 'Nexavar', 'Afinitor' y 'Sutent'), los tumores cerebrales ('Temodal', 'Temomedac' y 'Temozolomida') y el cáncer de próstata ('Zytiga').</p> <p><strong>FÁRMACOS CONTRA LA LEUCEMIA, HEPATITIS B Y C...</strong></p> <p>También incluye a tratamientos contra diferentes leucemias ('Tasigna', 'Sprycel', 'Glivec' y 'Siklos') y linfomas ('Zytiga'); y a varios antivirales, indicados para pacientes con hepatitis C ('Ribavirina', 'Pegintron', Pegasys', 'Rebetol', 'Copegus', 'Victrelis' e 'Incivo'), hepatitis B ('Zutectra'), citomegalovirus ('Valcyte') y prevención de virus respiratorios en niños ('Synagis').</p> <p>Otros fármacos con copago serán 'Enbrel' y 'Cimzia'(indicados para tratar varias artritis el primero y la reumatoide el segundo); 'Bondronat' (para la osteoporosis); 'Stelara' (psoriasis); 'Xolair' (para el control del asma); 'Visudyne' (para la degeneración macular asociada a la edad); 'Dificlir' (para la diarrea); 'Samsca (para la hiponatremia); 'Mirena' (DIU para la menorragia idiopática); 'Elonva' (estimulador del desarrollo folicular en tratamientos de reproducción asistida), y el test 'Lactest', para detectar la intolerancia a la lactosa.</p> <p>Todos estos medicamentos se dispensan en los hospitales porque "exigen una particular vigilancia, supervisión y control". No obstante, fuentes del Ministerio consultadas por Europa Press aclaran que algunos de ellos se dispensaban en las oficinas de farmacia hasta hace un año por lo que, en esos casos, ya tenían un copago.</p> <p>Una vez finalice el trámite de audiencia de 10 días, establecido para que se puedan presentar alegaciones, las comunidades tendrán un mes para aplicar este copago desde su publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE).</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-28462296380123776512012-12-11T12:16:00.001-08:002012-12-11T12:16:14.809-08:00Relacionan Una Variante Genética Localizada En El Cromosoma 12 Con La Esclerosis Múltiple<p>La región del cromosoma 12, donde se localiza dicha variante, había sido relacionada previamente con la enfermedad celíaca, la diabetes tipo 1, la artritis reumatoide y otras afecciones inflamatorias y autoinmunes.</p> <p>Una variante genética localizada en el cromosoma 12 está relacionada con la esclerosis múltiple, según revela una investigación lidera por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). La región del cromosoma 12, donde se localiza dicha variante, había sido relacionada previamente con la enfermedad celíaca, la diabetes tipo 1, la artritis reumatoide y otras afecciones inflamatorias y autoinmunes. Los resultados han sido publicados hoy en <a href="http://redirect.viglink.com/?key=11fe087258b6fc0532a5ccfc924805c0&u=http%3A%2F%2Fjmg.bmj.com%2Fcontent%2Fearly%2F2012%2F11%2F16%2Fjmedgenet-2012-101085.abstract%3Fsid%3D373687ae-d15f-4d96-9636-1ad3356ba573"><em>Journal of Medical Genetics</em>.</a></p> <p>El equipo ha descubierto que esta variante genética regula la expresión del gen CYP27B1 (encargado de generar vitamina D activa) en enfermos de esclerosis múltiple. Las conclusiones han sido alcanzadas gracias a la participación en el estudio de 2.876 pacientes afectados por esta dolencia y de otros 2.910 voluntarios control en España.</p> <p>El gen CYP27B1 codifica a la enzima responsable de transformar la 25-hidroxi-vitamina D en 1,25-dihidroxi-vitamina D. El investigador del Instituto de Parasitología y Biomedicina “López-Neyra” del CSIC Antonio Alcina, que ha colaborado en la dirección del estudio, opina: “Cada vez hay más evidencias de que la insuficiencia y el exceso de vitamina D activa tienen un papel fundamental en la etiología de todo tipo de enfermedades, principalmente en las relacionadas con el sistema inmunológico”, y añade: “es posible que el factor común de todas estas dolencias sea, precisamente, el gen CYP27B1, aunque existen numerosos factores genéticos y ambientales relacionados con la vitamina D que pueden influir”.</p> <p>Según el investigador del CSIC, “una vez conocida la variante genética así como su localización y sus efectos sobre la expresión del gen CYP27B1, puede emprenderse la búsqueda de moléculas que afecten positiva o negativamente a su actividad reguladora, lo que cambiaría la expresión del gen asociado a la enfermedad en cuestión de la forma más conveniente”. Este avance supondría que el gen se exprese más en los casos en los que su deficiencia sea la causa patogénica o que se exprese menos si es la sobreexpresión la responsable de la dolencia.</p> <p>La investigación ha contado con la participación de otros 18 hospitales y centros de investigación españoles.</p> <p>Más información: <a href="http://redirect.viglink.com/?key=11fe087258b6fc0532a5ccfc924805c0&u=http%3A%2F%2Fwww.csic.es%2F">www.csic.es</a></p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-79958845332825617152012-12-09T05:44:00.000-08:002012-12-09T06:11:33.560-08:00ATENDIENDO A LA SEXUALIDAD EN DISCAPACIDAD/DES<p>El pasado 26 de Octubre de 2012 tuvo lugar una "Jornada de Convivencia: Atención a la sexualidad en la Discapacidad/es" , en el Centro Municipal Integrado de Pumarin, Gijón-Sur. Tras la jornada se ha editado una Guía Informativa titulada: "<b>ATENDIENDO A LA SEXUALIDAD EN DISCAPACIDAD/ES".</b></p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-14995070088365446772011-08-11T10:27:00.001-07:002011-08-11T10:27:18.476-07:00La esclerosis múltiple tiene un origen más inmunitario que neurológico<p>La <strong>esclerosis múltiple</strong>, una compleja enfermedad neurodegenerativa que limita la movilidad y la visión, entre otras funciones, a dos millones y medio de personas en el mundo, no tiene alteraciones genéticas relacionadas con el sistema nervioso central, sino, sobre todo, con la respuesta inmunitaria, los mecanismos de la inflamación y la metabolización de la vitamina D.</p> <p>Un total de 131 equipos de todo el mundo, entre ellos los más punteros en esclerosis múltiple, han participado en una macroinvestigación del genoma de la enfermedad que ha confirmado 23 alteraciones y ha descubierto 29 nuevas. El estudio, liderado por las universidades de Cambridge y Oxford, ha sido financiado en gran parte por Wellcome Trust, una fundación global sin ánimo de lucro dedicada a "mejoras extraordinarias en la salud ".</p> <p>Los resultados se publican hoy en la revista Nature, en un texto que firman casi 250 investigadores de dos consorcios: el International Multiple Sclerosis Genetics y el Wellcome Trust Case Control. Y entre ellos, tres españoles, los neurólogos Xavier Montalbán y Manuel Comabella de Vall d'Hebron, y Pablo Villoslada, del Clínic. "En la primera fase, participamos con el ADN de 205 pacientes", explica Villoslada. Esa primera fase analizaba masivamente el genoma con técnicas de microchips. Así se identificaron las grandes regiones del genoma en las que había diferencias en comparación con el genoma de la población sana. Una vez identificadas esas regiones, se hizo una nueva secuenciación a otros miles de casos para entrar en el detalle de esas alteraciones genéticas, ya con técnicas más lentas y precisas (PCR). En esa segunda fase, Vall d'Hebron y el Clínic proporcionaron más de 800 casos. En total se ha analizado el ADN de 9.772 pacientes y 17.376 personas sanas (que servían para comparar), que provienen de las zonas del mundo donde más esclerosis múltiple hay: el mundo blanco y desarrollado, con especial incidencia en países con pocas horas de sol. Aunque hay una forma de esclerosis que tiene mayor presencia entre la población negra, en general su prevalencia es mucho mayor entre blancos y en estados con poco sol. Si en Osona ahora hay 90 casos por 100.000 habitantes –el doble que hace 17 años–, en Escocia o en Suecia la incidencia es de entre 180 y 250 casos.</p> <p>"La relación directa de dos de esas alteraciones genéticas halladas con la metabolización de la vitamina D abre las puertas a un futuro estudio sobre prevención de la enfermedad", apunta Xavier Montalbán, responsable del Centre d'Esclerosi Múltiple de Vall d'Hebron (la vitamina D se obtiene con la intervención del sol). El estudio tendrá ámbito europeo y los centros del sur servirán como modelo donde comparar esos niveles de vitamina D.</p> <p>"La mayoría de los marcadores genéticos que han mostrado relación con la esclerosis múltiple tienen cada uno un peso pequeño", indica Pablo Villoslada. "Están en la población normal, por eso se ha necesitado a miles de pacientes para asegurar que hay una relación". Sobre todo son genes vinculados a actividades del sistema inmune "y la mayoría de ellos tienen que ver con la activación y la diferenciación de los linfocitos T, la principal arma del sistema inmunitario", añade.</p> <p>A pesar de que esta enfermedad se describe principalmente porque se daña la mielina y los nervios se quedan como pelados y por eso falla la conexión, "estos resultados indican que la mielina quizá no sea la diana, sino la secuela más grave", comenta Villoslada. "La investigación nos ilustra la puerta de entrada de la enfermedad y futuros tratamientos, pero no nos da tanta luz sobre cómo daña el cerebro", concluye.</p> <p>Por eso ahora se abre otra etapa en la que "se trata de averiguar cómo actúan algunos de esos genes en la enfermedad", aclara Manuel Comabella, responsable del laboratorio de esclerosis múltiple en Vall d'Hebron. "De algunos de esos marcadores genéticos se sabe poco; quizá en algunos casos sabemos que ese gen da lugar a una determinada proteína, pero su función es poco o nada conocida".</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-38055100623148941392011-05-17T01:16:00.001-07:002011-05-17T01:16:08.365-07:00DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE<p>El 25 de este mes se conmemorará el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una iniciativa de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple que incluye a asociaciones de pacientes en más de 43 países. <br />En la Argentina, las organizaciones Esclerosis Múltiple Argentina (EMA) y la Asociación de Lucha contra la Esclerosis Múltiple (ALCEM) brindarán charlas y realizarán actividades gratuitas los días 25, 26 y 27 para informar y concientizar a la comunidad, pacientes y profesionales de la salud sobre esta enfermedad.</p> <p>* Miércoles 25, de 11 a 16: Jornada de Concientización organizada por ALCEM en el salón de actos del Instituto Nicolás Avellaneda (Directorio 355, San Antonio de Padua, provincia de Buenos Aires). Comenzará con la charla de un médico especialista, seguida de actividades recreativas que incluyen un evento folclórico con motivo del feriado nacional, la presentación del coro local, y una suelta de globos para transmitir un mensaje de esperanza a las personas que luchan contra esta enfermedad. Además, se entregarán remeras con el logo del Día Internacional.</p> <p>* Jueves 26, de 14 a 17: Jornada de Trabajo con representantes de las asociaciones de pacientes dedicadas a la esclerosis múltiple del interior del país, en la sede de EMA (Uriarte 1465, Capital). Por otra parte, entre las 17 y las 19, el Grupo de Trabajo de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Neurológica Argentina organiza, junto con ALCEM y EMA, un Panel de Expertos que responderá preguntas de pacientes y médicos. El encuentro se llevará a cabo en la Sala "Juan L. Ortiz" de la Biblioteca Nacional (Agüero 2502, Capital).</p> <p>* Viernes 27, de 9 a 13: Encuentro organizado por ALCEM y EMA bajo el título "Abordaje Integral de la Esclerosis Múltiple" en la Dirección de Rehabilitación de la Provincia de Buenos Aires (calle 51 entre 17 y 18, La Plata). La jornada está dirigida a médicos y profesionales de la salud con el objetivo de multiplicar los referentes en el conocimiento del abordaje interdisciplinario de la EM.</p> <p>Para más información, se puede consultar: <a href="http://www.ema.org.ar/">www.ema.org.ar</a>.</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-71720870319391423012010-12-22T05:55:00.001-08:002010-12-22T05:55:30.265-08:00PRPACIENTES: La FDA aprueba el primer tratamiento oral para la EM<p>La <strong>Agencia Americana del Medicamento (FDA)</strong> ha dado luz verde a la comercialización del  primer tratamiento oral para las formas recurrentes de la esclerosis múltiple en Estados Unidos. El fármaco será comercializado por <strong>Novartis</strong> bajo el nombre de Gilenya. La llegada a Europa se hará esperar.</p> <p>Según ha informado la <strong>FDA</strong><strong>, Novartis</strong> ha obtenido la aprobación para comercializar en Estados Unidos Gilenya,  cuyo principio activo es Fingolimod. La dispensación del fármaco será  en dosis  de 0,5 mg diarios y se pondrá en circulación como tratamiento de primera línea para las formas recurrentes de esclerosis múltiple, las más frecuentes de esta enfermedad.</p> <p>Gilenya pertenece a un grupo de nuevos fármacos que bloquean algunas células de la sangre en los ganglios linfáticos, reduciendo su migración hacia el cerebro y la médula espinal, que pueden ayudar a reducir la gravedad de la esclerosis múltiple.</p> <p>Con esta aprobación, la <strong>FDA</strong> convierte a Fingolimod en el primer tratamiento oral para las formas recurrentes de la Esclerosis Múltiple en los Estados Unidos. Se espera que esté disponible en las farmacias norteamericanas en las próximas semanas.</p> <p>En lo que respecta a Europa, el informe para su aprobación fue presentado en Diciembre de 2009 ante la <strong>Agencia Europea</strong><strong> del Medicamento (EMEA)</strong>, y según informan fuentes de la compañía <strong>Novartis</strong> en España, aún están esperando una decisión al respecto. La llegada a España de este nuevo tratamiento se produciría una vez la EMEA muestre su conformidad. La fecha aún está por determinar.</p> <p>La aprobación de Fingolimod (Gilenya) se basa en el mayor programa de ensayos clínicos jamás presentado a la FDA hasta la fecha para un nuevo fármaco para la Esclerosis Múltiple. El estudio controlado con placebo tuvo una duración de dos años e incluyó a más de 2.600 pacientes.</p> <p>Fingolimod reduce la frecuencia de las recidivas y la reactivación de la enfermedad, al tiempo que ayuda a ralentizar la aparición de algunos de los problemas físicos provocados por la Esclerosis Múltiple. Además Fingolimod ha mostrado en los ensayos una eficacia superior, logrando una reducción del 52 por ciento  en las recidivas durante un año en comparación con interferón beta-1a IM, un tratamiento que se prescribe habitualmente.</p> <p>Desde España, el presidente de la <strong>Asociación Española</strong><strong> de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE)</strong>, <strong>José Tomás Ruiz</strong>, ha valorado positivamente la aprobación de este nuevo fármaco que al administrase en cápsulas <strong>'evitará efectos secundarios como las lesiones que se producen en la piel con los pinchazos, o el miedo a las agujas, entre otros. Además, permitirá a los pacientes ganar en libertad, al no tener que pincharse continuamente y no tener que transportar en una nevera la medicación'</strong>, ha expresado José Tomás Ruiz.</p> <p>Junto con la aprobación se ha publicado una Evaluación de Riesgos y una Estrategia para su Mitigación (REMS según sus siglas en inglés) para informar a los Pacientes y a los profesionales sanitarios sobre el uso y los riesgos del fármaco, e incluye una guía de medicación para los pacientes, así como una carta y guías informativas sobre la seguridad  para los profesionales sanitarios. En este sentido, uno de los mayores efectos secundarios que este fármaco puede generar es una  reducción de la frecuencia cardiaca de los pacientes y problemas visuales, como la degeneración macular, sobre todo en pacientes diabéticos. También se pueden registrar problemas hepáticos. Por ello se recomienda la supervisión médica durante el tratamiento.</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-41582618466176288962010-11-10T13:48:00.001-08:002010-11-10T13:48:22.471-08:00Premios para seguir luchando<h4>Las asociaciones y personas distinguidas con los galardones a la labor voluntaria 2010 agradecen el reconocimiento</h4> <p>Si algo caracteriza a los galardonados con el reconocimiento a la labor voluntaria 2010 es que no se creen merecedores de premios porque, aseguran, ellos hacen lo que más les gusta: ayudar a los demás. Eso sí, los responsables de la Asociación Astur-Galaica y las asociaciones de Esclerosis Múltiple y Parkinson Asturias así como José Luis Menéndez Suárez y Ramón Suárez-Valdés Fernández tienen claro que los reconocimientos les dan aliento para seguir luchando. <br />El «voluntariado» de Menéndez Suárez y Suárez-Valdés, premiados «por su impulso de la convivencia ciudadana y la comunicación a través de las fiestas, encuentros y celebraciones en Avilés», comenzó hace ya unos 20 años. Entonces, Ramón Suárez-Valdés, maestro jubilado de Maestría, tomó el relevo de una señora que se dedicaba a preparar paellas durante las excursiones de la asociación de maestros industriales, de la que es presidente. «Conocía a directores de los colegios y ellos me empezaron a pedir que preparar paellas para sus fiestas, al igual que las asociaciones de vecinos», explicó ayer Suárez-Valdés. Lo que empezó como un entretenimiento se convirtió en una acción altruista para colaborar, entre otros, con el Secretariado Gitano, con el Asilo de Avilés, con Afesa,... «Éste es un premio inmerecido porque para nosotros es una satisfacción preparar paellas gratis para aquellos que lo necesitan. Yo ya estoy pagado con el agradecimiento que nos dan cada vez que terminamos de cocinar», afirmó. <br />La clave más local de los premios que concede el Ayuntamiento la completa la Asociación Astur-Galaica Santiago Apóstol de Avilés, presidida por José María Clero y reconocida con el premio «A la labor con proyección fuera de Avilés». «No me esperaba que nos reconocieran con este premio. Hacemos nuestro trabajo», aseguró Clero. La asociación recogerá el galardón, con el resto de premiados, el próximo día 29. Apenas un día antes, unos 80 integrantes de la asociación culminarán el Camino que empezaron en febrero en la catedral de Santiago de Compostela, donde realizarán una ofrenda al Apóstol. <br />El galardón «A la labor colectiva» recayó en las asociaciones de Esclerosis Múltiple y de Parkinson Asturias. Hilda Álvarez, secretaria de la segunda, se mostró «encantada» con el reconocimiento. «Eso es que algo estamos haciendo bien», afirmó. Parkinson Asturias se dedica a ofrecer tratamiento farmacológico y rehabilitación a sus socios así como a ayudar a sus familias. Cuenta con delegaciones en todo Asturias, a excepción de la zona occidental. «Estamos intentando que en el Hospital de Cangas del Narcea haya un neurólogo. Luchamos por mejorar la calidad de vida de los enfermos de parkinson y nuestro objetivo es que algún día se encuentre una cura. Cada día salen medicamentos más efectivos pero aún no es suficiente», explicó. Álvarez comentó que, actualmente, la única forma de paliar los efectos de esa enfermedad es una operación de estimulación cerebral profunda, aunque es una opción de la que sólo se puede «beneficiar» el 10 por ciento de los enfermos. <br />Luis Miranda, presidente de la asociación de Esclerosis Múltiple, por su parte, se mostró «halagado» por el reconocimiento. La entidad comenzó a funcionar como delegación en los años 80 y se conformó como asociación en los años 90. «Procuramos el apoyo psicológico, logopédico, de asistencia social y rehabilitación a los enfermos. Premios como éste nos dan fuerzas para seguir luchando», explicó. <br />La Casa de Cultura de Avilés acogerá el próximo 29 de noviembre, a partir de las siete de la tarde, la entrega de los premios a la labor voluntaria. El fallo, que se hizo público el pasado lunes, premió, entre otros, a la asociación Astur-Galaica, cuyo presidente, José María Clero, aparece en la imagen de la izquierda. A la derecha, arriba, Hilda Álvarez, secretaria de la Asociación Parkinson Asturias. Abajo, Belén Fernández y Vicente Pereira, en una imagen de archivo, durante el «Día nacional de la esclerosis múltiple» celebrado en Avilés.</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-51385211499278494342010-10-18T11:20:00.001-07:002010-10-18T11:20:31.229-07:00El Clínico de Santiago probará un fármaco para la esclerosis múltiple que evita los pinchazos<p>Diez enfermos probarán un nuevo fármaco: un inmunosupresor denominado Fingolimod que se toma por vía oral y evita a los pacientes tener que pincharse</p> <p>El Hospital Clínico de Santiago iniciará dentro de unas semanas un estudio en el que diez enfermos de esclerosis múltiple probarán un nuevo fármaco: un inmunosupresor denominado Fingolimod que se toma por vía oral y evita a los pacientes tener que pincharse.</p> <p>Este medicamento -pendiente de aprobación en Europa- es uno de los temas centrales del congreso que se inició ayer en la ciudad sueca de Gotemburgo y que reúne a expertos de todo el mundo. El neurólogo santiagués José María Prieto asiste a estas jornadas en que se han presentado más productos de la farmacéutica Norvartis. Prieto aseguró ayer a La Voz que ya ha seleccionado a cinco enfermos para participar en el estudio y que se trata de personas jóvenes afectadas por brotes. En caso de que se confirmen los buenos resultados obtenidos en otros diez hospitales de España, la nueva pastilla permitirá mejorar el pronóstico y la calidad de vida, según Prieto, que apunta que está contraindicada en personas que padecen del corazón, puesto que ralentiza el ritmo cardíaco.</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-47955166974450898262010-10-18T11:07:00.001-07:002010-10-18T11:07:29.431-07:00Un nuevo fármaco consigue reducir las lesiones cerebrales y las recaídas de pacientes con esclerosis múltiple<p>MADRID, 15 Oct. (EUROPA PRESS) - </p> <p>   Una nueva terapia para la esclerosis múltiple todavía en fase de investigación ha demostrado que puede conseguir una reducción significativa de la enfermedad de tipo recurrente, ya que consigue que disminuyan las lesiones cerebrales y, con ello, el riesgo de recaída.</p> <p>   Así se desprende de un estudio en fase II dado a conocer por Roche y Biogen, compañías encargadas de desarrollar este nuevo fármaco conocido como ocrelizumab, cuya eficacia ha sido probada en más de 200 pacientes durante 24 semanas.</p> <p>   De este modo, la reducción de la cifra total de lesiones cerebrales detectadas mediante resonancia magnética (RM), fue significativamente alta, alcanzando el 96 por ciento al usar 2.000 miligramos y del 89 por ciento con 600 miligramos, en comparación con placebo.</p> <p>   La actividad de la enfermedad se determinó también a partir de la tasa anualizada de recaídas (TAR), es decir, la tasa de brotes o exacerbaciones por año-paciente. En la semana 24, la TAR era significativamente menor en comparación con el grupo de placebo, situándose la reducción en el 73 por ciento con 2.000 miligramos y el 80 por ciento con 600 miligramos.</p> <p>   Además, ambas dosis de ocrelizumab se toleraron bien, en general, y no se notificó ninguna infección oportunista, mientras que los acontecimientos adversos graves (AAG) fueron similares en todos los grupos de tratamiento. </p> <p>   Las reacciones asociadas con la infusión durante la primera infusión, leves o moderadas predominantemente, fueron más frecuentes con ocrelizumab (34,5 y 43,6%) que con placebo (9,3%). Ahora bien, con una segunda infusión de ocrelizumab disminuyeron los casos notificados, que eran comparables a los descritos inicialmente con placebo.</p> <p>   Según ha destacado el doctor Ludwig Kappos, del Departamento de Neurología del Hospital Universitario de Basilea (Suiza), "esta eficacia es de las más notables que se ha visto en un estudio de la esclerosis múltiple recurrente-remitente de fase II, por lo que puede tener el potencial para beneficiar a los pacientes con esta enfermedad".</p> <p>   Por su parte, el director de Desarrollo Internacional y director médico de Roche, Hal Barron, confía en que ocrelizumab pueda convertirse en "una nueva opción" para los pacientes con esta enfermedad.</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-19969168580984244332010-09-23T02:49:00.001-07:002010-09-23T02:49:46.720-07:00La primera pastilla contra la esclerosis múltiple<h5>La Agencia Americana del Medicamento ha aprobado el primer tratamiento oral para tratar esta enfermedad neurodegenerativa </h5> <p>ep / madrid</p> <p>Día 22/09/2010 - 18.29h</p> <p><a href="http://www.abc.es/#formcomentarios">comentarios</a></p> <p>La Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) ha aprobado el primer tratamiento oral para las formas recurrentes de la esclerosis múltiple, que será comercializado por Novartis con el nombre de 'Gilenya'. </p> <p><img src="http://www.abc.es/Media/201009/22/5345266--478x270.jpg" width="478" height="270" /></p> <p>Cerebro dañado por esclerosis múltiple</p> <p>En Estados Unidos se estima que esta enfermedad neurodegenerativa afecta a más de 400.000 personas y la variante más frecuente es la forma recurrente, que se caracteriza por exacerbaciones o "reactivaciones" intercaladas con periodos de remisión de la enfermedad. </p> <p>El tratamiento habitual de estos pacientes incluye una dosis frecuente de inyecciones frente a las que esta nueva molécula, cuyo principio activo es fingolimod, supone una "excelente" y "cómoda" alternativa ya que se administra en cápsulas, según ha destacado Nicholas LaRocta, Vicepresidente de Asistencia Sanitaria y Políticas de Investigación de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple estadounidense. </p> <p>Además, los ensayos clínicos realizados previos a su aprobación han demostrado que este nuevo fármaco, en dosis diarias de 0,5 miligramos, reduce la frecuencia de las recidivas y la reactivación de la enfermedad, al tiempo que ayuda a ralentizar la aparición de algunos de los problemas físicos provocados por la esclerosis múltiple. Su mecanismo de acción ayuda a reducir el ataque del sistema inmune al sistema nervioso central (SNC) manteniendo ciertos glóbulos blancos (linfocitos) en los ganglios linfáticos. </p> <p>Esto evita que los glóbulos bancos alcancen el SNC, donde podrían atacar la cubierta protectora de la fibra nerviosa, favoreciendo un menor daño de las neuronas. El siguiente objetivo de Novartis es poder ampliar la comercialización de esta nueva terapia a otros países, como ha confirmado Trevor Mundel, responsable internacional de Desarrollo de Novartis Pharma AG, quien ha reconocido que están "buscando activamente la aprobación regulatoria en Europa y en el resto del mundo. " </p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-71284860840103810412010-09-20T13:03:00.001-07:002010-09-20T13:03:01.512-07:00<p>La farmacéutica, junto al grupo Active Biotech, publicaba ayer los positivos resultados del estudio de extensión de la segunda fase de laquinimod, un tratamiento oral para la esclerosis múltiple remitente recurrente.</p> <p>El estudio, realizado durante treinta y seis semanas en nueve países diferentes, ha mostrado "una reducción del 52 por ciento en el número medio de lesiones GdE (p = 0,0006), un marcador de actividad de la enfermedad". </p> <p><b>La eficacia del tratamiento deberá confirmarse con los resultados de la Fase III de 2011</b>, esperados con gran interés, tal y como ha manifestado Giancarlo Comi, M.D., autor principal del estudio, y el director del Departamento de Neurología y el Instituto de Neurología Experimental de la Universidad Salute Vite. </p> <p><b>Teva es uno de los valores más veteranos del <a href="http://www.eleconomista.es/ecotrader/detectorTesoros/">Detector de Tesoros</a></b>. Sólo tres valores -Teva, British American Tobacco y los laboratorios Abbot- se mantienen abiertas como estrategia desde el año 2008. Entre ellos, la farmacéutica israelí, que cotiza en el parqué estadounidense y está incluida en el Nasdaq 100, es la que está otorgando una rentabilidad más alta. </p> <p>A pesar de que este año sus títulos ceden casi un 4 por ciento,<b> las ganancias superan el 25 por ciento desde su apertura en enero de 2008</b>. Y, teniendo en cuenta la valoración que le otorga el consenso de analistas (67,68 dólares), todavía tendría un recorrido alcista similar en los próximos doce meses.</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-82157271486893005702010-06-22T10:53:00.001-07:002010-06-22T10:53:42.343-07:00VAMOS DE VACACIONES ??<p><b><i>vacaciones</i></b><i> de</i><i> </i><i>verano </i><i>con otro “</i><i>estilo”,</i><i> y más</i><i> ajustadas,</i></p> <p><b><i></i></b><i>para</i><i> <a href="mailto:vuestr@s">vuestr@s</a> <a href="mailto:asociad@s">asociad@s</a></i></p> <p><b><i>unos</i></b><i> programas</i><i> todo incluido</i></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b><i>algunas</i></b><i> </i><i>ideas</i><i> </i></p> <p><b><i>para</i></b><i> que ajustéis vuestro presupuesto de vacaciones…</i></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b>si</b> te decides por pirineos:</p> <p><b></b></p> <p><b>¿por qué no eliges este verano dormir en nuestras </b>tiendas de campaña canadienses, para dos personas, ya instaladas…?</p> <p><b></b></p> <p><b>son</b> amplias -<i>7 m<sup>2</sup>-, </i>de algodón transpirable, con cubeta hermética, estantería para los equipajes y dos buenas colchonetas de gomaespuma…</p> <p><b></b></p> <p><b><i>unas</i></b><i> vacaciones desenfadadas, como en los viejos tiempos, y con los mismos servicios que los que se alojan en bungalows u hostal</i></p> <p><b></b></p> <p><b>con</b> un programa BÁSICO, en el que se incluye excursiones diarias de media y alta montaña; siete días en PC </p> <p><b><i>489 €</i></b></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b><i>Echa un vistazo:</i></b></p> <p><b><i></i></b></p> <p><a href="http://www.genteviajera.com/fotos/tienda1.jpg">http://www.genteviajera.com/fotos/tienda1.jpg</a></p> <p><a href="http://www.genteviajera.com/fotos/tienda2.jpg">http://www.genteviajera.com/fotos/tienda2.jpg</a></p> <p><a href="http://www.genteviajera.com/fotos/tienda3.jpg">http://www.genteviajera.com/fotos/tienda3.jpg</a></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b>con</b> un programa MEDIO de ALTA MONTAÑA, en el que podrás disfrutar del rafting, del descenso de barrancos, del rápel volado, de la ruta en btt, de la travesía por refugios…; también siete días en PC </p> <p><b><i>557 €</i></b></p> <p><b></b></p> <p><b>Si vienes con tus </b>hijos, mientras tu realizas las actividades del programa que elijas, ellos con sus monitores harán las suyas propias; según su edad, siete días en PC</p> <p><b>entre</b><i> 305 € </i>y<i> 448 €</i></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b><i>si</i></b><i> optas por nuestros bungalows, habitaciones con baño o por las del hostal</i></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b>el</b> suplemento oscila entre los<i> 120 € </i>y<i> 190 €</i></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b><i>Echa un vistazo:</i></b></p> <p><b><i></i></b></p> <p><a href="http://www.genteviajera.com/fotos/bungalow1.jpg">http://www.genteviajera.com/fotos/bungalow1.jpg</a></p> <p><a href="http://www.genteviajera.com/fotos/bungalow2.jpg">http://www.genteviajera.com/fotos/bungalow2.jpg</a></p> <p><a href="http://www.genteviajera.com/fotos/bungalow3.jpg">http://www.genteviajera.com/fotos/bungalow3.jpg</a></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b>hay</b> además distintos descuentos: por grupo superior a seis adultos, por dos o más hijos, por temporada baja…<i></i></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b>si</b> te decides por la ribeira sacra <i>(en el año del Xacobeo)</i>:</p> <p><b></b></p> <p><b>dispones</b> de un hotel familiar, en las cercanías de Ourense, con buenas habitaciones y cocina casera</p> <p><b></b></p> <p><b>podrás</b> conocer los cañones del Miño y del Sil, realizando senderismo, travesías en canoa y en barco, conocer los viñedos del Ribeiro y degustar sus vinos, relajarte en un balneario y finalizar con un rafting…; siete días en MP </p> <p><b><i>544 €</i></b></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b><i>Un circuito radial por parajes de sabor medieval, junto al Camino de Santiago y, en conjunto, bastante desconocido.</i></b></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b>si</b> te decides por picos de europa:</p> <p><b><i></i></b></p> <p><b>el</b> alojamiento es en Cangas de Onis, lugar estratégico y de un apetecible ambiente veraniego…</p> <p><b></b></p> <p><b>podrás</b> experimentar el descenso del Sella, montar a caballo, practicar el espeleoturismo, sumergirte en el mar con un bautismo de buceo, descender un cañón… o participar en una “espicha” en un pueblecito de Cabrales;</p> <p><b>seis</b> días en PC </p> <p><b><i>541 €</i></b></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b>o</b> si finalmente te decides por un curso de vela en la bahía de Mazarrón:</p> <p><b><i></i></b></p> <p><b>aprenderás</b> las técnicas para navegar en vela ligera, durante cuatro horas diarias, desde el club regatas del Puerto de Mazarrón</p> <p><b></b></p> <p><b>si</b> vais cuatro personas, en una apartamento de dos habitaciones…; seis días en PC </p> <p><b><i>568 €</i></b></p> <p><b></b></p> <p><b><i>estas</i></b><i> son nuestras </i><i>propuestas</i><i> para que le saquéis mayor rendimiento a vuestras vacaciones y con un presupuesto más ajustado…</i></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b><i>…aprovecha y descubre este verano,</i></b></p> <p><b><i>lugares más </i></b><i>cercanos…</i></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b><i></i></b></p> <p><b>ESTO Y MUCHAS COSAS MÁS EN NUESTRA WEB</b></p> <p><b>www.genteviajera.com</b></p> <h5><b>E-mail: info@genteviajera.com</b></h5> <h5><b>Tel</b>. : 91 478 01 11 Fax : 91 478 58 35</h5> <p>Te recordamos nuestras nuevas páginas…</p> <p>www.aventurasparasolteros.com</p> <p>viajes y propuestas activas para personas independientes</p> <p>www.papasconpeques.com</p> <p>viajes para vosotr@s acompañados por ell@s</p> <p>www.gentequebaila.com</p> <p>iniciativas de turismo activo para aficionados al baile</p> <p>www.de20a30.com</p> <p>ideas de ocio para jóvenes veinteañeros</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-38922400707031326262010-05-22T13:27:00.001-07:002010-05-22T13:27:35.592-07:00XII JORNADAS CIENTIFICAS DE ESCLEROSIS MULTIPLE<blockquote> <p><a href="http://lh5.ggpht.com/_H95tHwLW3xg/S_g-Lb7D6mI/AAAAAAAAADU/skal3d6p268/s1600-h/escanear0001%5B9%5D.jpg"><img style="border-bottom: 0px; border-left: 0px; display: inline; border-top: 0px; border-right: 0px" title="escanear0001" border="0" alt="escanear0001" src="http://lh4.ggpht.com/_H95tHwLW3xg/S_g-MCujG8I/AAAAAAAAADY/Hlpvpai4A8g/escanear0001_thumb%5B7%5D.jpg?imgmax=800" width="441" height="844" /></a> </p> </blockquote> <p> </p> <p><a href="http://lh5.ggpht.com/_H95tHwLW3xg/S_g-M0G1xAI/AAAAAAAAADc/LIGGH_X0Ehg/s1600-h/escanear0002%5B11%5D.jpg"><img style="border-bottom: 0px; border-left: 0px; display: inline; border-top: 0px; border-right: 0px" title="escanear0002" border="0" alt="escanear0002" src="http://lh5.ggpht.com/_H95tHwLW3xg/S_g-NmTeJuI/AAAAAAAAADg/Q60_S9eJE4U/escanear0002_thumb%5B9%5D.jpg?imgmax=800" width="459" height="1116" /></a></p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-84466770959146044072010-03-17T05:17:00.001-07:002010-03-17T05:17:00.674-07:00Can Ruti tratará la esclerosis múltiple con células trasplantadas del mismo paciente<h4> </h4> <p>   BARCELONA, 17 Mar. (EUROPA PRESS) - </p> <p>   Un grupo multidisciplinario de investigadores del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona), más conocido como Can Ruti, y el Banco de Sangre y Tejidos lideran una nueva estrategia de tratamiento de la esclerosis múltiple basada en el trasplante de células del mismo paciente.</p> <p>   Los primeros ensayos clínicos de la terapia comenzarán este mismo año en el marco de dos proyectos, iniciativa de una asociación de afectados, el Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple (GAEM), con el objetivo de que combatir las causas de la enfermedad para frenarla.</p> <p>   La esclerosis múltiple es una enfermedad degenerativa autoinmunitaria en que las defensas del paciente no reconocen como propia la sustancia que recubre las fibras del sistema nervioso central.</p> <p>   La nueva terapia se dirigirá precisamente a combatir esta autoinmunidad y conseguir que la sustancia, conocida como mielina, deje de destruirse.</p> <p>   El objetivo de uno de los proyectos, bautizado como Tolervit, pasa por extraer células dentríticas del enfermo, que son las directamente implicadas en el rechazo a la mielina y su destrucción, y posteriormente modificarlas introduciendo un tipo de proteína y de vitamina D para conseguir que se toleren.</p> <p>   Después se retornarán al paciente con un producto que, científicos andaluces probaron con éxito en animales, y que deberá ser presentado a la Agencia Española del Medicamento para su posterior aprobación y consiguiente inicio de los ensayos clínicos.</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-53577479972080453722010-02-18T12:22:00.001-08:002010-02-18T12:22:37.794-08:00LA FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN CON CÉLULAS MADRE UTERINAS ECHA A ANDAR<p>17/02/10 | por <strong><a href="http://www.ellibrepensador.com/author/redactorlp">Redacción </a></strong>| Sección: <a href="http://www.ellibrepensador.com/category/global/europa-global/espana-europa-global-global/asturias/">Asturias</a>, <a href="http://www.ellibrepensador.com/category/ciencia-tecnologia/">Ciencia y tecnología</a>, <a href="http://www.ellibrepensador.com/category/global/europa-global/espana-europa-global-global/">España</a><small> </small></p> <p><small></small></p> <p><a href="http://www.celulasmadreuterinas.com/"><img style="display: block; float: none; margin-left: auto; margin-right: auto" title="FIMECU" alt="" src="http://www.ellibrepensador.com/wp-content/uploads/2010/02/FIMECU.jpg" width="587" height="440" /></a></p> <p>• <br />Hoy se firma en Gijón la escritura pública de constitución. <br />• <br />El Patronato fundacional lo constituyen diferentes representantes de asociaciones de pacientes y de diferentes agentes sociales de Asturias.</p> <p>Gijón, a 17 de febrero.- La <strong><a href="http://www.celulasmadreuterinas.com/">Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas</a></strong> (en adelante, <strong>FICEMU</strong>) arranca hoy en la ciudad de Gijón mediante la constitución de su escritura pública en el despacho de un conocido notario de la Villa de Gijón. <br />La fundación nace como vehículo catalizador de apoyo a la investigación científica con este tipo de células madre.</p> <p>Aunque el domicilio social de la fundación estará en la ciudad de Gijón, su ámbito de actuación será el de todo el territorio del Estado Español, dando, de esta manera, una proyección más universal a su actuación.</p> <p>FICEMU tiene como objetivo promover y garantizar el desarrollo de las investigaciones científicas relativas al descubrimiento de las Células Madre uterinas o de Miometrio, también conocidas como HAMPs, asi como garantizar su aplicación al tratamiento de las distintas enfermedades crónicas y degenerativas o cualquier otra, que puedan verse beneficiados con el desarrollo del descubrimiento de estas células.</p> <p>FICEMU promoverá todo tipo de actividades referidas a la promoción de la investigación, estudio y análisis de proyectos de investigación que puedan ser beneficiosos para la sociedad en los ámbitos científico, médico y/o social.</p> <p>También llevará a cabo la realización, de forma directa o concertada, de programas, prestaciones y actividades relacionadas con la promoción de esta investigación científica.</p> <p>Entre sus fines más específicos, FICEMU apoyará y patrocinará la investigación científica sobre células madre uterinas así como otras investigaciones científicas y médicas que pudieran resultar de interés para el colectivo de enfermos beneficiarios. También contribuirá a la formación de especialistas en estos campos, mediante proyectos de colaboración con todo tipo de universidades, institutos científicos o cualesquiera otras instituciones o fundaciones públicas o privadas. <br />Promocionará y desarrollará programas y actividades en todos aquellos ámbitos y materias que puedan resultar de interés para lograr una mejor implantación de los resultados de esta investigación científica y médica con la finalidad de alcanzar una mejor calidad asistencial y aumento en la calidad de vida de los colectivos de enfermos que resultan beneficiarios.</p> <p>El fin de la fundación se dirige, con carácter genérico, al colectivo de personas que padecen enfermedades crónicas, como el Alzheimer, el Parkinson, la Artritis Reumatoide, la Artrosis, la Diabetes del Adulto, las Metástasis Tumorales, la Esclerosis Múltiple, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, la Enfermedad de Crohn, la Colitis ulcerosa el Lupus, la Espondilitis Anquilopoiética, el Ictus cerebral y todas aquellas enfermedades crónicas y degenerativas o cualquier otra, que puedan verse beneficiados con el desarrollo del descubrimiento.</p> <p>En este sentido, el Patronato fundacional está constituido por diversas asociaciones de pacientes y agentes sociales, entre los cabe citar: ACCU-Asturias (Asociación de Crohn y Colitis Ulcerosa de Asturias), ALAS (Asociación Lúpicos de Asturias), Asociación Parkinson Asturias, ELA Principado (Asociación contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica), ADEAPA (Asociación de Espondiliticos Asturianos). También forma parte de este Patronato fundacional, la Asociación de Escritores Noveles y la central sindical USO-Asturias.</p> <p>Otras entidades asturianas, como la Asociación Asturiana de Esclerosis Múltiple, el Real Grupo Cultural Covadonga, o UPyD Gijón también han mostrado su apoyo a la creación de la fundación. <br />Hasta la fecha, diversas asociaciones de pacientes de otras comunidades autónomas ya han mostrado su interés en participar en este novedoso proyecto, tales como. la Federación Riojana de Fibrosis Quística y Fatiga Crónica; la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, o la Asocíación Espondilitis Anquilosante de Ciudad Real.</p> <p>Además del Patronato, la Comisión Ejecutiva, y el Patronato de Honor, la Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas también contará con otro órgano de gobierno, el Consejo Científico Asesor. Este Consejo Científico Asesor estará constituido por expertos científicos de reconocido prestigio, tanto a nivel nacional como internacional. Hasta la fecha este Consejo está formado por científicos de centros hospitalarios y universidades de Asturias y de otros centros hospitalarios y de investigación tanto nacionales como de otros países de la Unión Europea. <br />Este consejo tiene como objetivo la evaluación de los proyectos de investigación, que serán financiados por la fundación, así como de las memorias finales de los mismos. <br />Próximamente, la fundación organizará un acto de presentación social de la misma, y está organizando un concierto de música clásica que se celebrará en Gijón.</p> <p>Para el Presidente del Patronato, que lo es a su vez, de ACCU-Asturias, Pedro Barbillo, la creación y puesta en escena de la fundación supone la culminación de uno de los objetivos fundamentales de cualquier asociación de pacientes. “Resulta imprescindible una firme apuesta de todos los agentes sociales en cualquier proyecto de investigación que tenga como eje central el desarrollo de nuevas fórmulas científicas que den una respuesta a las enfermedades crónicas y autoinmunes”, manifestó recientemente.</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-24251504743416392442010-02-15T05:47:00.001-08:002010-02-15T05:47:06.076-08:00El dolor en la esclerosis múltiple<p> </p> <p><a href="http://www.neurologia.com/sec/deAutor.php?auof=27159&i=e">P.E. Bermejo</a>, <a href="http://www.neurologia.com/sec/deAutor.php?auof=38508&i=e">C. Oreja-Guevara</a>, <a href="http://www.neurologia.com/sec/deAutor.php?auof=4130&i=e">E. Díez-Tejedor</a></p> <p>Introducción. El dolor es un síntoma frecuente en la esclerosis múltiple (EM), aunque su prevalencia y su importancia varían de unos estudios a otros. Objetivo. Analizar la prevalencia, tipos, mecanismos y tratamientos de los diferentes síndromes dolorosos que afectan a los pacientes con EM. Desarrollo. Se realiza una revisión no sistemática de la bibliografía sobre los aspectos anteriormente expuestos en los pacientes con EM. La prevalencia del dolor en esta enfermedad es superior a lo que se supuso inicialmente y existen series que lo sitúan hasta en un 86%. Afecta de modo importante a la calidad de vida, limitando tanto las actividades cotidianas como la vida laboral. Se asocia a edad avanzada, duración de la enfermedad, grado de discapacidad, fatiga y depresión. Existen diferentes tipos de dolor en los pacientes con EM y se han propuesto varias clasificaciones. Entre ellos se encuentran las disestesias en las extremidades, el dolor regional complejo, el signo de L’hermitte, la neuralgia del trigémino, el dolor asociado a neuritis óptica, los espasmos tónicos dolorosos, la lumbalgia y la cefalea. Respecto a los tratamientos, se utilizan los mismos que para los pacientes que no sufren EM, ya que los estudios realizados en pacientes con esta enfermedad son muy escasos. Conclusiones. El dolor afecta a un alto porcentaje de los pacientes con EM, su fisiopatología se desconoce y no existen tratamientos específicos, por lo que consideramos conveniente aumentar los estudios sobre el dolor en los pacientes con EM.</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-22287838037843018322010-02-15T05:33:00.001-08:002010-02-15T05:33:34.520-08:00Vinculado a los neutrófilos (glóbulos blancos) Hallan nuevas vías para el diseño de fármacos contra la esclerosis múltiple<p> </p> <p><img border="1" alt="foto" src="http://img.europapress.es/fotoweb/fotonoticia_20100214214850.jpg" /></p> <p>Foto: CIBERSAM</p> <p>   MADRID, 14 Feb. (EUROPA PRESS) - </p> <p>   Investigadores del Instituto de Investigación Lerner en Cleveland (Estados Unidos) han descubierto mecanismos celulares que podrían abrir la vía al diseño de nuevos fármacos para combatir la esclerosis múltiple. El trabajo, que se publica en la edición digital de la revista 'Nature Neuroscience', se basa en un componente químico experimental denominado cuprizona.</p> <p>   Los investigadores han descubierto que la cuprizona destruye la mielina a través de un mecanismo desconocido hasta el momento. Según los autores, este componente induce a los neutrófilos, una población específica de glóbulos blancos, a entrar en el sistema nervioso central y eliminar a los oligodendrocitos (OL), las células que forman la mielina. Es por ello que estas células sanguíneas podrían dirigirse al desarrollo de nuevos fármacos para la esclerosis múltiple.</p> <p>   La esclerosis múltiple es principalmente un ataque autoinmune sobre la mielina, el aislamiento clave de los tractos nerviosos. El daño más grave en la enfermedad sin embargo se cree que está causado por una combinación de mecanismos autoinmunes y tóxicos. En ratones, la cuprizona química produce este tipo de daño grave a la mielina.</p> <p>   Los científicos, dirigidos por Richard Ransohoff, informan de que la cuprizona no elimina los oligodendrocitos en los ratones que carecen de CXCR2, el receptor de un péptido que promueve la inflamación. </p> <p>   Los investigadores realizaron una serie de experimentos de trasplante de médula ósea entre ratones normales y deficientes en CXCR2 y determinaron que CXCR2 tenía que estar presente en las células sanguíneas, no en las cerebrales, para que la cuprizona fuera tóxica para los oligodendrocitos. Al eliminar los neutrófilos, las únicas células que expresan CXCR2, de la circulación de los ratones normales volvió resistentes a los animales a los efectos tóxicos de la cuprizona.</p> <p>   La cuprizona en si misma no se ha vinculado con la esclerosis múltiple en humanos pero otras toxinas ambientales podrían desencadenar mecanismos celulares similares. Por ello, los autores señalan que deberían investigarse los métodos terapéuticos dirigidos a los neutrófilos.</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-4439334113572154922010-01-21T18:11:00.001-08:002010-01-21T18:11:35.555-08:00FICEMU<p><b><i>“</i></b><b>FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN </b><b>CON CÉLULAS MADRE UTERINAS”</b><i></i></p> <p>En Asturias se ha conseguido un gran descubrimiento científico -<i>que podría suponer un antes y un después en el abordaje de la mayoría de enfermedades crónicas y degenerativas</i>- y, ello, gracias a la colaboración entre la Unidad de Investigación del Hospital de Jove y la empresa biofarmacéutica PROJECH Science to Technology. </p> <p>En la actualidad existe un grupo de enfermedades, que afectan aproximadamente al 30% de la población, para las que no se ha descubierto ningún avance en el tratamiento farmacológico en los últimos 40/50 años. Algunas de ellas, incluso, carecen de medicación y en otros muchos casos su tratamiento tiene escasa eficacia y/o alta toxicidad.</p> <p>Además, se trata de enfermedades con una gran importancia social y que acarrean consecuencias devastadoras para quienes las sufre, entre ellas se encuentran: el<i> Alzheimer, el Parkinson, la Artritis Reumatoide, la Artrosis, la Diabetes del Adulto, las Metástasis Tumorales, la Esclerosis Múltiple, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, la Enfermedad de Crohn, el Lupus, la Colitis ulcerosa, la Espondilitis Anquilopoiética, el Ictus cerebral, el infarto de miocardio…</i></p> <p>Los investigadores han descubrimiento que en el útero de las mujeres en edad fértil existe un tipo de células madre con un potente efecto regenerador de tejidos desconocido hasta ahora. </p> <p>En los experimentos ya realizados, se ha comprobado que estas células tienen una capacidad extraordinaria para transformarse en tejidos como el tejido cardiaco, óseo, muscular, o nervioso, entre otros. Todo esto las convierte en candidatas idóneas para tratar muchos tipos de enfermedades que en la actualidad no tienen cura. </p> <p>Sin embargo, pese a la enorme importancia del hallazgo, la investigación se encuentra paralizada por falta de medios económicos.</p> <p>Ante la necesidad urgente de financiación, un grupo de ciudadanos, integrados en la “<i>Plataforma de apoyo a la investigación con células madre uterinas en Asturias”</i>, hemos puesto en marcha la “<b>Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas”</b> con la finalidad de recaudar fondos que permitan seguir desarrollando este gran hallazgo.</p> <p align="center"> </p> <p align="center">¡Ayúdanos a conseguir que esto se convierta en una realidad!. Nos puede beneficiar a todos.</p> <p align="center">GRACIAS. </p> <p align="center"><b>Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas</b></p> <p align="center">Sede: ACCU-Asturias. C/ La Paz, 1, bajo. 33209 Gíjón .Tlf 985091237</p> <p align="center">e-mail: <a href="mailto:info@celulasmadreuterinas.com">info@celulasmadreuterinas.com</a></p> <p align="center"><a href="http://www.celulasmadreuterinas.com/">http://www.celulasmadreuterinas.com</a> (en construcción)</p> <p align="center">Pagina en Facebook. <a href="http://www.facebook.com/group.php?gid=215855649365">http://www.facebook.com/group.php?gid=215855649365</a></p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com18tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-26041601854300179972010-01-21T17:58:00.001-08:002010-01-21T17:58:09.607-08:00Nuevo tratamiento para esclerosis múltiple<h3> </h3> <p>BBC Ciencia</p> <p>Dos tratamientos orales para tratar la esclerosis múltiple (EM) podrían estar disponibles en 2011 tras prometedores ensayos clínicos.</p> <p>Los actuales tratamientos son en forma de inyecciones diarias o bombas intravenosas.</p> <p>Aunque los tratamientos no son una cura, los expertos afirman que el avance es una "excelente noticia" para los pacientes de EM, que actualmente deben usar inyecciones diarias para mitigar los síntomas de la enfermedad.</p> <p>Los ensayos clínicos de los fármacos -llamados cladribine y fingolimod y presentados como tabletas- fueron llevados a cabo con 1.000 personas en 18 países.</p> <p>Tal como señala la investigación publicada en <em>New England Journal of Medicine</em> (Revista de Medicina de Nueva Inglaterra) los medicamentos lograron reducir de forma significativa el deterioro causado por la enfermedad y la reincidencia -entre 50 y 60%- durante dos años. </p> <h4><strong>Efectos desagradables</strong></h4> <p>La esclerosis múltiple es uno de los trastornos neurológicos discapacitantes más comunes entre adultos jóvenes. Se calcula que afecta a unos 2,5 millones de personas en el mundo.</p> <p>La enfermedad resulta cuando el propio sistema inmune del organismo causa daños en el sistema nervioso que interfieren con la transmisión de mensajes entre el cerebro y otras partes del cuerpo lo que provoca problemas en el control muscular, la vista, el oído y la memoria.</p> <p>Las nuevas tabletas funcionan suprimiendo el sistema inmune para obstaculizar su capacidad de seguir atacando al sistema nervioso central.</p> <p>Y aunque actualmente existen tratamientos capaces de mitigar los síntomas, éstos deben ser inyectados diariamente o suministrados de forma intravenosa en una clínica y producen efectos secundarios desagradables para los pacientes.</p> <p>"Es una noticia fantástica que cientos de miles de personas alrededor del mundo puedan potencialmente contar una píldora para tratar la enfermedad" dijo a la BBC el doctor Doug Brown, investigador médico de la organización MS Society en Inglaterra.</p> <p>"Ambos medicamentos mostraron excelentes resultados en la reducción del número de ataques de EM y poder contar con terapias orales para tratar la enfermedad será un gran alivio para los pacientes", expresa.</p> <p>Si son aprobados, estos medicamentos serán el primer avance importante en la investigación de la enfermedad en los últimos años.</p> <p>Pero tal como señala el doctor Brown, la ciencia todavía parece estar muy lejos de encontrar una cura.</p> <p>Los nuevos tratamientos orales serán bien recibidos por los pacientes con EM.</p> <p>"Estas tabletas son potencialmente lo mejor que hemos tenido en años recientes, pero son tratamientos que reducen los síntomas y la reincidencia".</p> <p>"Es decir, todavía no contamos con medicamentos que detengan la progresión de la EM ni que reviertan los síntomas que causa la enfermedad".</p> <h4><strong>Causas</strong></h4> <p>Muchos equipos de investigadores alrededor del mundo están trabajando para encontrar las causas del trastorno, que se cree podrían ser una combinación de factores genéticos, medioambientales e incluso infecciosos.</p> <p>Y aunque se han presentado varias teorías sobre las posibles causas, hasta ahora no se ha logrado obtener evidencia definitiva.</p> <p>Se cree, por ejemplo, que el clima, el sol y el consumo de vitamina D podrían tener un impacto en la incidencia de la enfermedad ya que la EM es menos común en las poblaciones cercanas al ecuador.</p> <p>Pero también la genética juega un papel importante porque aún en las poblaciones del norte de Europa, donde hay una mayor prevalencia de la enfermedad, se ha encontrado que ciertos grupos étnicos de estas poblaciones tienen un riesgo muy bajo de desarrollar el trastorno.</p> <p>"La MS Society es uno de los mayores organismos de financiamiento de investigaciones en Europa y actualmente estamos llevando a cabo varios proyectos internacionales de estudio para tratar de encontrar primero la causa de la enfermedad y segundo mejores terapias para tratarla y para lograr detener su progresión o revertir sus síntomas" afirma el doctor Brown.</p> <p>Todavía no se conoce el costo de los nuevos medicamentos pero la MS Society ha pedido a las compañías farmacéuticas que establezcan un precio de forma responsable para que puedan ser accesibles a un número grande de personas.</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-71891209182814679652009-10-28T14:55:00.001-07:002009-10-28T14:55:27.747-07:00El glatiramer retrasa la conversión a esclerosis múltiple clínicamente definida<p>23/10/2009 </p> <p>El tratamiento temprano con acetato de glatiramer puede retrasar la conversión a esclerosis múltiple clínicamente definida de pacientes que sufren un síndrome clínico aislado y lesiones cerebrales que han sido identificadas con resonancia magnética, según un artículo publicado en la revista <em>The Lancet</em>. </p> <p>Las nuevas resultados sobre la utilidad de este fármaco en las primeras etapas de la enfermedad provienen de los datos de un ensayo aleatorio controlado con placebo que involucró a 481 pacientes con un síndrome clínico aislado y dos o más lesiones en ciertas regiones del cerebro (T2), de 6 mm o mayores, según las imágenes de resonancia magnética.</p> <p>Los sujetos recibieron por vía subcutánea 20 mg de glatiramer o un placebo, diariamente durante 36 meses. Se observó que el fármaco reducía el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida en un 45%. Las reacciones en el lugar de inyección, que fueron los efectos secundarios más comunes, se observaron en el 56% de los pacientes del grupo de glatiramero frente al 24% de los controles.</p> <p><a href="http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(09)61259-9/fulltext">[Lancet 2009; doi:10.1016/S0140-6736(09)61259-9]</a> <br />Comi G, Martinelli V, Rodegher M, Moiola L, Bajenaru O, Carra A, et al.</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-69502662689897884412009-10-28T14:51:00.001-07:002009-10-28T14:51:21.040-07:00Nuevo método para predecir la respuesta de los enfermos de esclerosis múltiple al tratamiento<p>22/10/2009 </p> <p>Un artículo de un equipo español publicado recientemente en la revista <em>Nature Review Neurology</em> muestra un nuevo método para evaluar la respuesta al tratamiento de la esclerosis múltiple (ES) combinando los resultados de resonancia magnética (RM) y criterios clínicos, que incluyen la frecuencia de recaídas y el grado de progresión de la incapacidad. De este modo se podría predecir de manera más precisa durante los primeros meses del tratamiento si el paciente responderá o no a la terapia</p> <p>Actualmente, los fármacos empleados en el tratamiento de la esclerosis múltiple no son completamente efectivos. Evaluar con precisión la respuesta al tratamiento permite identificar la no respuesta en una fase temprana de la terapia, pudiendo cambiar el tratamiento y usar uno que sea más eficaz potencialmente, mucho antes de que se produzca un daño neurológico mayor.</p> <p>La RM es más sensible que los parámetros clínicos en la detección de la actividad de la enfermedad. Concretamente, la acumulación de nuevas lesiones en los primeros meses de tratamiento podría ser un marcador de una respuesta subóptima, aunque es la combinación de las variables radiológicas y clínicas lo que permitirá evaluar la respuesta al tratamiento con más precisión.</p> <p><a href="http://www.nature.com/nrneurol/journal/v5/n10/abs/nrneurol.2009.139.html">[Nat Rev Neurol 2009; 5: 553-560]</a> <br />Río J, Comabella M y Montalban X</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5208678755352522286.post-26558317754889093882009-09-17T13:31:00.001-07:002009-09-17T13:31:27.129-07:00Sanofi-aventis obtiene resultados alentadores con su nuevo tratamiento para esclerosis múltiple recurrente<h4>El laboratorio Sanofi-aventis ha obtenido resultados "alentadores" en el ensayo clínico de fase II sobre teriflunomida, un nuevo tratamiento inmunomodulador que ha demostrado ser eficaz y tolerado para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente, según informó la compañía en un comunicado.</h4> <p>Dicho estudio evaluó la eficacia de dicho fármaco tras 24 semanas, en combinación con un tratamiento de fondo estable con interferón (IFN-beta), observando una disminución de la actividad de la enfermedad, que se puede observar en las imágenes por resonancia magnética (IRM) con las dos dosis evaluadas, comparado con placebo. Tras estos datos, el laboratorio ha iniciado los estudios en fase III.</p> <p>En cuanto al perfil de eficacia, teriflunomida incrementó la acción del interferón, produciendo una disminución del número de lesiones cerebrales inflamatorias comparado con placebo (56 por ciento con la dosis de 7 miligramos, 81 por ciento con la dosis de 14 miligramos). Durante el tratamiento de 24 semanas, sólo se observaron algunas recaídas clínicas en los grupos. </p> <p>Según el profesor de Neurología del Departamento de Medicina de la Universidad de Ottawa (Canadá), dicho ensayo exploratorio muestra que "teriflunomida puede administrarse junto con un tratamiento estable con interferón con un perfil de tolerabilidad y eficacia aceptable".</p> lorechiphttp://www.blogger.com/profile/09923242662105883148noreply@blogger.com1