Comunidad de Esclerosis Múltiple

La esclerosis múltiple tiene un origen más inmunitario que neurológico

2011-08-11T10:27:00.001-07:00

La esclerosis múltiple, una compleja enfermedad neurodegenerativa que limita la movilidad y la visión, entre otras funciones, a dos millones y medio de personas en el mundo, no tiene alteraciones genéticas relacionadas con el sistema nervioso central, sino, sobre todo, con la respuesta inmunitaria, los mecanismos de la inflamación y la metabolización de la vitamina D.

Un total de 131 equipos de todo el mundo, entre ellos los más punteros en esclerosis múltiple, han participado en una macroinvestigación del genoma de la enfermedad que ha confirmado 23 alteraciones y ha descubierto 29 nuevas. El estudio, liderado por las universidades de Cambridge y Oxford, ha sido financiado en gran parte por Wellcome Trust, una fundación global sin ánimo de lucro dedicada a "mejoras extraordinarias en la salud ".

Los resultados se publican hoy en la revista Nature, en un texto que firman casi 250 investigadores de dos consorcios: el International Multiple Sclerosis Genetics y el Wellcome Trust Case Control. Y entre ellos, tres españoles, los neurólogos Xavier Montalbán y Manuel Comabella de Vall d'Hebron, y Pablo Villoslada, del Clínic. "En la primera fase, participamos con el ADN de 205 pacientes", explica Villoslada. Esa primera fase analizaba masivamente el genoma con técnicas de microchips. Así se identificaron las grandes regiones del genoma en las que había diferencias en comparación con el genoma de la población sana. Una vez identificadas esas regiones, se hizo una nueva secuenciación a otros miles de casos para entrar en el detalle de esas alteraciones genéticas, ya con técnicas más lentas y precisas (PCR). En esa segunda fase, Vall d'Hebron y el Clínic proporcionaron más de 800 casos. En total se ha analizado el ADN de 9.772 pacientes y 17.376 personas sanas (que servían para comparar), que provienen de las zonas del mundo donde más esclerosis múltiple hay: el mundo blanco y desarrollado, con especial incidencia en países con pocas horas de sol. Aunque hay una forma de esclerosis que tiene mayor presencia entre la población negra, en general su prevalencia es mucho mayor entre blancos y en estados con poco sol. Si en Osona ahora hay 90 casos por 100.000 habitantes –el doble que hace 17 años–, en Escocia o en Suecia la incidencia es de entre 180 y 250 casos.

"La relación directa de dos de esas alteraciones genéticas halladas con la metabolización de la vitamina D abre las puertas a un futuro estudio sobre prevención de la enfermedad", apunta Xavier Montalbán, responsable del Centre d'Esclerosi Múltiple de Vall d'Hebron (la vitamina D se obtiene con la intervención del sol). El estudio tendrá ámbito europeo y los centros del sur servirán como modelo donde comparar esos niveles de vitamina D.

"La mayoría de los marcadores genéticos que han mostrado relación con la esclerosis múltiple tienen cada uno un peso pequeño", indica Pablo Villoslada. "Están en la población normal, por eso se ha necesitado a miles de pacientes para asegurar que hay una relación". Sobre todo son genes vinculados a actividades del sistema inmune "y la mayoría de ellos tienen que ver con la activación y la diferenciación de los linfocitos T, la principal arma del sistema inmunitario", añade.

A pesar de que esta enfermedad se describe principalmente porque se daña la mielina y los nervios se quedan como pelados y por eso falla la conexión, "estos resultados indican que la mielina quizá no sea la diana, sino la secuela más grave", comenta Villoslada. "La investigación nos ilustra la puerta de entrada de la enfermedad y futuros tratamientos, pero no nos da tanta luz sobre cómo daña el cerebro", concluye.

Por eso ahora se abre otra etapa en la que "se trata de averiguar cómo actúan algunos de esos genes en la enfermedad", aclara Manuel Comabella, responsable del laboratorio de esclerosis múltiple en Vall d'Hebron. "De algunos de esos marcadores genéticos se sabe poco; quizá en algunos casos sabemos que ese gen da lugar a una determinada proteína, pero su función es poco o nada conocida".

DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE

2011-05-17T01:16:00.001-07:00

El 25 de este mes se conmemorará el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una iniciativa de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple que incluye a asociaciones de pacientes en más de 43 países.
En la Argentina, las organizaciones Esclerosis Múltiple Argentina (EMA) y la Asociación de Lucha contra la Esclerosis Múltiple (ALCEM) brindarán charlas y realizarán actividades gratuitas los días 25, 26 y 27 para informar y concientizar a la comunidad, pacientes y profesionales de la salud sobre esta enfermedad.

* Miércoles 25, de 11 a 16: Jornada de Concientización organizada por ALCEM en el salón de actos del Instituto Nicolás Avellaneda (Directorio 355, San Antonio de Padua, provincia de Buenos Aires). Comenzará con la charla de un médico especialista, seguida de actividades recreativas que incluyen un evento folclórico con motivo del feriado nacional, la presentación del coro local, y una suelta de globos para transmitir un mensaje de esperanza a las personas que luchan contra esta enfermedad. Además, se entregarán remeras con el logo del Día Internacional.

* Jueves 26, de 14 a 17: Jornada de Trabajo con representantes de las asociaciones de pacientes dedicadas a la esclerosis múltiple del interior del país, en la sede de EMA (Uriarte 1465, Capital). Por otra parte, entre las 17 y las 19, el Grupo de Trabajo de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Neurológica Argentina organiza, junto con ALCEM y EMA, un Panel de Expertos que responderá preguntas de pacientes y médicos. El encuentro se llevará a cabo en la Sala "Juan L. Ortiz" de la Biblioteca Nacional (Agüero 2502, Capital).

* Viernes 27, de 9 a 13: Encuentro organizado por ALCEM y EMA bajo el título "Abordaje Integral de la Esclerosis Múltiple" en la Dirección de Rehabilitación de la Provincia de Buenos Aires (calle 51 entre 17 y 18, La Plata). La jornada está dirigida a médicos y profesionales de la salud con el objetivo de multiplicar los referentes en el conocimiento del abordaje interdisciplinario de la EM.

Para más información, se puede consultar: www.ema.org.ar.

PRPACIENTES: La FDA aprueba el primer tratamiento oral para la EM

2010-12-22T05:55:00.001-08:00

La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha dado luz verde a la comercialización del primer tratamiento oral para las formas recurrentes de la esclerosis múltiple en Estados Unidos. El fármaco será comercializado por Novartis bajo el nombre de Gilenya. La llegada a Europa se hará esperar.

Según ha informado la FDA, Novartis ha obtenido la aprobación para comercializar en Estados Unidos Gilenya, cuyo principio activo es Fingolimod. La dispensación del fármaco será en dosis de 0,5 mg diarios y se pondrá en circulación como tratamiento de primera línea para las formas recurrentes de esclerosis múltiple, las más frecuentes de esta enfermedad.

Gilenya pertenece a un grupo de nuevos fármacos que bloquean algunas células de la sangre en los ganglios linfáticos, reduciendo su migración hacia el cerebro y la médula espinal, que pueden ayudar a reducir la gravedad de la esclerosis múltiple.

Con esta aprobación, la FDA convierte a Fingolimod en el primer tratamiento oral para las formas recurrentes de la Esclerosis Múltiple en los Estados Unidos. Se espera que esté disponible en las farmacias norteamericanas en las próximas semanas.

En lo que respecta a Europa, el informe para su aprobación fue presentado en Diciembre de 2009 ante la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), y según informan fuentes de la compañía Novartis en España, aún están esperando una decisión al respecto. La llegada a España de este nuevo tratamiento se produciría una vez la EMEA muestre su conformidad. La fecha aún está por determinar.

La aprobación de Fingolimod (Gilenya) se basa en el mayor programa de ensayos clínicos jamás presentado a la FDA hasta la fecha para un nuevo fármaco para la Esclerosis Múltiple. El estudio controlado con placebo tuvo una duración de dos años e incluyó a más de 2.600 pacientes.

Fingolimod reduce la frecuencia de las recidivas y la reactivación de la enfermedad, al tiempo que ayuda a ralentizar la aparición de algunos de los problemas físicos provocados por la Esclerosis Múltiple. Además Fingolimod ha mostrado en los ensayos una eficacia superior, logrando una reducción del 52 por ciento en las recidivas durante un año en comparación con interferón beta-1a IM, un tratamiento que se prescribe habitualmente.

Desde España, el presidente de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE), José Tomás Ruiz, ha valorado positivamente la aprobación de este nuevo fármaco que al administrase en cápsulas 'evitará efectos secundarios como las lesiones que se producen en la piel con los pinchazos, o el miedo a las agujas, entre otros. Además, permitirá a los pacientes ganar en libertad, al no tener que pincharse continuamente y no tener que transportar en una nevera la medicación', ha expresado José Tomás Ruiz.

Junto con la aprobación se ha publicado una Evaluación de Riesgos y una Estrategia para su Mitigación (REMS según sus siglas en inglés) para informar a los Pacientes y a los profesionales sanitarios sobre el uso y los riesgos del fármaco, e incluye una guía de medicación para los pacientes, así como una carta y guías informativas sobre la seguridad para los profesionales sanitarios. En este sentido, uno de los mayores efectos secundarios que este fármaco puede generar es una reducción de la frecuencia cardiaca de los pacientes y problemas visuales, como la degeneración macular, sobre todo en pacientes diabéticos. También se pueden registrar problemas hepáticos. Por ello se recomienda la supervisión médica durante el tratamiento.

Premios para seguir luchando

2010-11-10T13:48:00.001-08:00

Las asociaciones y personas distinguidas con los galardones a la labor voluntaria 2010 agradecen el reconocimiento

Si algo caracteriza a los galardonados con el reconocimiento a la labor voluntaria 2010 es que no se creen merecedores de premios porque, aseguran, ellos hacen lo que más les gusta: ayudar a los demás. Eso sí, los responsables de la Asociación Astur-Galaica y las asociaciones de Esclerosis Múltiple y Parkinson Asturias así como José Luis Menéndez Suárez y Ramón Suárez-Valdés Fernández tienen claro que los reconocimientos les dan aliento para seguir luchando.
El «voluntariado» de Menéndez Suárez y Suárez-Valdés, premiados «por su impulso de la convivencia ciudadana y la comunicación a través de las fiestas, encuentros y celebraciones en Avilés», comenzó hace ya unos 20 años. Entonces, Ramón Suárez-Valdés, maestro jubilado de Maestría, tomó el relevo de una señora que se dedicaba a preparar paellas durante las excursiones de la asociación de maestros industriales, de la que es presidente. «Conocía a directores de los colegios y ellos me empezaron a pedir que preparar paellas para sus fiestas, al igual que las asociaciones de vecinos», explicó ayer Suárez-Valdés. Lo que empezó como un entretenimiento se convirtió en una acción altruista para colaborar, entre otros, con el Secretariado Gitano, con el Asilo de Avilés, con Afesa,... «Éste es un premio inmerecido porque para nosotros es una satisfacción preparar paellas gratis para aquellos que lo necesitan. Yo ya estoy pagado con el agradecimiento que nos dan cada vez que terminamos de cocinar», afirmó.
La clave más local de los premios que concede el Ayuntamiento la completa la Asociación Astur-Galaica Santiago Apóstol de Avilés, presidida por José María Clero y reconocida con el premio «A la labor con proyección fuera de Avilés». «No me esperaba que nos reconocieran con este premio. Hacemos nuestro trabajo», aseguró Clero. La asociación recogerá el galardón, con el resto de premiados, el próximo día 29. Apenas un día antes, unos 80 integrantes de la asociación culminarán el Camino que empezaron en febrero en la catedral de Santiago de Compostela, donde realizarán una ofrenda al Apóstol.
El galardón «A la labor colectiva» recayó en las asociaciones de Esclerosis Múltiple y de Parkinson Asturias. Hilda Álvarez, secretaria de la segunda, se mostró «encantada» con el reconocimiento. «Eso es que algo estamos haciendo bien», afirmó. Parkinson Asturias se dedica a ofrecer tratamiento farmacológico y rehabilitación a sus socios así como a ayudar a sus familias. Cuenta con delegaciones en todo Asturias, a excepción de la zona occidental. «Estamos intentando que en el Hospital de Cangas del Narcea haya un neurólogo. Luchamos por mejorar la calidad de vida de los enfermos de parkinson y nuestro objetivo es que algún día se encuentre una cura. Cada día salen medicamentos más efectivos pero aún no es suficiente», explicó. Álvarez comentó que, actualmente, la única forma de paliar los efectos de esa enfermedad es una operación de estimulación cerebral profunda, aunque es una opción de la que sólo se puede «beneficiar» el 10 por ciento de los enfermos.
Luis Miranda, presidente de la asociación de Esclerosis Múltiple, por su parte, se mostró «halagado» por el reconocimiento. La entidad comenzó a funcionar como delegación en los años 80 y se conformó como asociación en los años 90. «Procuramos el apoyo psicológico, logopédico, de asistencia social y rehabilitación a los enfermos. Premios como éste nos dan fuerzas para seguir luchando», explicó.
La Casa de Cultura de Avilés acogerá el próximo 29 de noviembre, a partir de las siete de la tarde, la entrega de los premios a la labor voluntaria. El fallo, que se hizo público el pasado lunes, premió, entre otros, a la asociación Astur-Galaica, cuyo presidente, José María Clero, aparece en la imagen de la izquierda. A la derecha, arriba, Hilda Álvarez, secretaria de la Asociación Parkinson Asturias. Abajo, Belén Fernández y Vicente Pereira, en una imagen de archivo, durante el «Día nacional de la esclerosis múltiple» celebrado en Avilés.

El Clínico de Santiago probará un fármaco para la esclerosis múltiple que evita los pinchazos

2010-10-18T11:20:00.001-07:00

Diez enfermos probarán un nuevo fármaco: un inmunosupresor denominado Fingolimod que se toma por vía oral y evita a los pacientes tener que pincharse

El Hospital Clínico de Santiago iniciará dentro de unas semanas un estudio en el que diez enfermos de esclerosis múltiple probarán un nuevo fármaco: un inmunosupresor denominado Fingolimod que se toma por vía oral y evita a los pacientes tener que pincharse.

Este medicamento -pendiente de aprobación en Europa- es uno de los temas centrales del congreso que se inició ayer en la ciudad sueca de Gotemburgo y que reúne a expertos de todo el mundo. El neurólogo santiagués José María Prieto asiste a estas jornadas en que se han presentado más productos de la farmacéutica Norvartis. Prieto aseguró ayer a La Voz que ya ha seleccionado a cinco enfermos para participar en el estudio y que se trata de personas jóvenes afectadas por brotes. En caso de que se confirmen los buenos resultados obtenidos en otros diez hospitales de España, la nueva pastilla permitirá mejorar el pronóstico y la calidad de vida, según Prieto, que apunta que está contraindicada en personas que padecen del corazón, puesto que ralentiza el ritmo cardíaco.

Un nuevo fármaco consigue reducir las lesiones cerebrales y las recaídas de pacientes con esclerosis múltiple

2010-10-18T11:07:00.001-07:00

MADRID, 15 Oct. (EUROPA PRESS) -

Una nueva terapia para la esclerosis múltiple todavía en fase de investigación ha demostrado que puede conseguir una reducción significativa de la enfermedad de tipo recurrente, ya que consigue que disminuyan las lesiones cerebrales y, con ello, el riesgo de recaída.

Así se desprende de un estudio en fase II dado a conocer por Roche y Biogen, compañías encargadas de desarrollar este nuevo fármaco conocido como ocrelizumab, cuya eficacia ha sido probada en más de 200 pacientes durante 24 semanas.

De este modo, la reducción de la cifra total de lesiones cerebrales detectadas mediante resonancia magnética (RM), fue significativamente alta, alcanzando el 96 por ciento al usar 2.000 miligramos y del 89 por ciento con 600 miligramos, en comparación con placebo.

La actividad de la enfermedad se determinó también a partir de la tasa anualizada de recaídas (TAR), es decir, la tasa de brotes o exacerbaciones por año-paciente. En la semana 24, la TAR era significativamente menor en comparación con el grupo de placebo, situándose la reducción en el 73 por ciento con 2.000 miligramos y el 80 por ciento con 600 miligramos.

Además, ambas dosis de ocrelizumab se toleraron bien, en general, y no se notificó ninguna infección oportunista, mientras que los acontecimientos adversos graves (AAG) fueron similares en todos los grupos de tratamiento.

Las reacciones asociadas con la infusión durante la primera infusión, leves o moderadas predominantemente, fueron más frecuentes con ocrelizumab (34,5 y 43,6%) que con placebo (9,3%). Ahora bien, con una segunda infusión de ocrelizumab disminuyeron los casos notificados, que eran comparables a los descritos inicialmente con placebo.

Según ha destacado el doctor Ludwig Kappos, del Departamento de Neurología del Hospital Universitario de Basilea (Suiza), "esta eficacia es de las más notables que se ha visto en un estudio de la esclerosis múltiple recurrente-remitente de fase II, por lo que puede tener el potencial para beneficiar a los pacientes con esta enfermedad".

Por su parte, el director de Desarrollo Internacional y director médico de Roche, Hal Barron, confía en que ocrelizumab pueda convertirse en "una nueva opción" para los pacientes con esta enfermedad.

La primera pastilla contra la esclerosis múltiple

2010-09-23T02:49:00.001-07:00

La Agencia Americana del Medicamento ha aprobado el primer tratamiento oral para tratar esta enfermedad neurodegenerativa

ep / madrid

Día 22/09/2010 - 18.29h

comentarios

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) ha aprobado el primer tratamiento oral para las formas recurrentes de la esclerosis múltiple, que será comercializado por Novartis con el nombre de 'Gilenya'.

Cerebro dañado por esclerosis múltiple

En Estados Unidos se estima que esta enfermedad neurodegenerativa afecta a más de 400.000 personas y la variante más frecuente es la forma recurrente, que se caracteriza por exacerbaciones o "reactivaciones" intercaladas con periodos de remisión de la enfermedad.

El tratamiento habitual de estos pacientes incluye una dosis frecuente de inyecciones frente a las que esta nueva molécula, cuyo principio activo es fingolimod, supone una "excelente" y "cómoda" alternativa ya que se administra en cápsulas, según ha destacado Nicholas LaRocta, Vicepresidente de Asistencia Sanitaria y Políticas de Investigación de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple estadounidense.

Además, los ensayos clínicos realizados previos a su aprobación han demostrado que este nuevo fármaco, en dosis diarias de 0,5 miligramos, reduce la frecuencia de las recidivas y la reactivación de la enfermedad, al tiempo que ayuda a ralentizar la aparición de algunos de los problemas físicos provocados por la esclerosis múltiple. Su mecanismo de acción ayuda a reducir el ataque del sistema inmune al sistema nervioso central (SNC) manteniendo ciertos glóbulos blancos (linfocitos) en los ganglios linfáticos.

Esto evita que los glóbulos bancos alcancen el SNC, donde podrían atacar la cubierta protectora de la fibra nerviosa, favoreciendo un menor daño de las neuronas. El siguiente objetivo de Novartis es poder ampliar la comercialización de esta nueva terapia a otros países, como ha confirmado Trevor Mundel, responsable internacional de Desarrollo de Novartis Pharma AG, quien ha reconocido que están "buscando activamente la aprobación regulatoria en Europa y en el resto del mundo. "

2010-09-20T13:03:00.001-07:00

La farmacéutica, junto al grupo Active Biotech, publicaba ayer los positivos resultados del estudio de extensión de la segunda fase de laquinimod, un tratamiento oral para la esclerosis múltiple remitente recurrente.

El estudio, realizado durante treinta y seis semanas en nueve países diferentes, ha mostrado "una reducción del 52 por ciento en el número medio de lesiones GdE (p = 0,0006), un marcador de actividad de la enfermedad".

La eficacia del tratamiento deberá confirmarse con los resultados de la Fase III de 2011, esperados con gran interés, tal y como ha manifestado Giancarlo Comi, M.D., autor principal del estudio, y el director del Departamento de Neurología y el Instituto de Neurología Experimental de la Universidad Salute Vite.

Teva es uno de los valores más veteranos del Detector de Tesoros. Sólo tres valores -Teva, British American Tobacco y los laboratorios Abbot- se mantienen abiertas como estrategia desde el año 2008. Entre ellos, la farmacéutica israelí, que cotiza en el parqué estadounidense y está incluida en el Nasdaq 100, es la que está otorgando una rentabilidad más alta.

A pesar de que este año sus títulos ceden casi un 4 por ciento, las ganancias superan el 25 por ciento desde su apertura en enero de 2008. Y, teniendo en cuenta la valoración que le otorga el consenso de analistas (67,68 dólares), todavía tendría un recorrido alcista similar en los próximos doce meses.

VAMOS DE VACACIONES ??

2010-06-22T10:53:00.001-07:00

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XII JORNADAS CIENTIFICAS DE ESCLEROSIS MULTIPLE

2010-05-22T13:27:00.001-07:00

Can Ruti tratará la esclerosis múltiple con células trasplantadas del mismo paciente

2010-03-17T05:17:00.001-07:00

BARCELONA, 17 Mar. (EUROPA PRESS) -

Un grupo multidisciplinario de investigadores del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona), más conocido como Can Ruti, y el Banco de Sangre y Tejidos lideran una nueva estrategia de tratamiento de la esclerosis múltiple basada en el trasplante de células del mismo paciente.

Los primeros ensayos clínicos de la terapia comenzarán este mismo año en el marco de dos proyectos, iniciativa de una asociación de afectados, el Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple (GAEM), con el objetivo de que combatir las causas de la enfermedad para frenarla.

La esclerosis múltiple es una enfermedad degenerativa autoinmunitaria en que las defensas del paciente no reconocen como propia la sustancia que recubre las fibras del sistema nervioso central.

La nueva terapia se dirigirá precisamente a combatir esta autoinmunidad y conseguir que la sustancia, conocida como mielina, deje de destruirse.

El objetivo de uno de los proyectos, bautizado como Tolervit, pasa por extraer células dentríticas del enfermo, que son las directamente implicadas en el rechazo a la mielina y su destrucción, y posteriormente modificarlas introduciendo un tipo de proteína y de vitamina D para conseguir que se toleren.

Después se retornarán al paciente con un producto que, científicos andaluces probaron con éxito en animales, y que deberá ser presentado a la Agencia Española del Medicamento para su posterior aprobación y consiguiente inicio de los ensayos clínicos.

LA FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN CON CÉLULAS MADRE UTERINAS ECHA A ANDAR

2010-02-18T12:22:00.001-08:00

17/02/10 | por Redacción | Sección: Asturias, Ciencia y tecnología, España

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Hoy se firma en Gijón la escritura pública de constitución.
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El Patronato fundacional lo constituyen diferentes representantes de asociaciones de pacientes y de diferentes agentes sociales de Asturias.

Gijón, a 17 de febrero.- La Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas (en adelante, FICEMU) arranca hoy en la ciudad de Gijón mediante la constitución de su escritura pública en el despacho de un conocido notario de la Villa de Gijón.
La fundación nace como vehículo catalizador de apoyo a la investigación científica con este tipo de células madre.

Aunque el domicilio social de la fundación estará en la ciudad de Gijón, su ámbito de actuación será el de todo el territorio del Estado Español, dando, de esta manera, una proyección más universal a su actuación.

FICEMU tiene como objetivo promover y garantizar el desarrollo de las investigaciones científicas relativas al descubrimiento de las Células Madre uterinas o de Miometrio, también conocidas como HAMPs, asi como garantizar su aplicación al tratamiento de las distintas enfermedades crónicas y degenerativas o cualquier otra, que puedan verse beneficiados con el desarrollo del descubrimiento de estas células.

FICEMU promoverá todo tipo de actividades referidas a la promoción de la investigación, estudio y análisis de proyectos de investigación que puedan ser beneficiosos para la sociedad en los ámbitos científico, médico y/o social.

También llevará a cabo la realización, de forma directa o concertada, de programas, prestaciones y actividades relacionadas con la promoción de esta investigación científica.

Entre sus fines más específicos, FICEMU apoyará y patrocinará la investigación científica sobre células madre uterinas así como otras investigaciones científicas y médicas que pudieran resultar de interés para el colectivo de enfermos beneficiarios. También contribuirá a la formación de especialistas en estos campos, mediante proyectos de colaboración con todo tipo de universidades, institutos científicos o cualesquiera otras instituciones o fundaciones públicas o privadas.
Promocionará y desarrollará programas y actividades en todos aquellos ámbitos y materias que puedan resultar de interés para lograr una mejor implantación de los resultados de esta investigación científica y médica con la finalidad de alcanzar una mejor calidad asistencial y aumento en la calidad de vida de los colectivos de enfermos que resultan beneficiarios.

El fin de la fundación se dirige, con carácter genérico, al colectivo de personas que padecen enfermedades crónicas, como el Alzheimer, el Parkinson, la Artritis Reumatoide, la Artrosis, la Diabetes del Adulto, las Metástasis Tumorales, la Esclerosis Múltiple, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, la Enfermedad de Crohn, la Colitis ulcerosa el Lupus, la Espondilitis Anquilopoiética, el Ictus cerebral y todas aquellas enfermedades crónicas y degenerativas o cualquier otra, que puedan verse beneficiados con el desarrollo del descubrimiento.

En este sentido, el Patronato fundacional está constituido por diversas asociaciones de pacientes y agentes sociales, entre los cabe citar: ACCU-Asturias (Asociación de Crohn y Colitis Ulcerosa de Asturias), ALAS (Asociación Lúpicos de Asturias), Asociación Parkinson Asturias, ELA Principado (Asociación contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica), ADEAPA (Asociación de Espondiliticos Asturianos). También forma parte de este Patronato fundacional, la Asociación de Escritores Noveles y la central sindical USO-Asturias.

Otras entidades asturianas, como la Asociación Asturiana de Esclerosis Múltiple, el Real Grupo Cultural Covadonga, o UPyD Gijón también han mostrado su apoyo a la creación de la fundación.
Hasta la fecha, diversas asociaciones de pacientes de otras comunidades autónomas ya han mostrado su interés en participar en este novedoso proyecto, tales como. la Federación Riojana de Fibrosis Quística y Fatiga Crónica; la Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería, o la Asocíación Espondilitis Anquilosante de Ciudad Real.

Además del Patronato, la Comisión Ejecutiva, y el Patronato de Honor, la Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas también contará con otro órgano de gobierno, el Consejo Científico Asesor. Este Consejo Científico Asesor estará constituido por expertos científicos de reconocido prestigio, tanto a nivel nacional como internacional. Hasta la fecha este Consejo está formado por científicos de centros hospitalarios y universidades de Asturias y de otros centros hospitalarios y de investigación tanto nacionales como de otros países de la Unión Europea.
Este consejo tiene como objetivo la evaluación de los proyectos de investigación, que serán financiados por la fundación, así como de las memorias finales de los mismos.
Próximamente, la fundación organizará un acto de presentación social de la misma, y está organizando un concierto de música clásica que se celebrará en Gijón.

Para el Presidente del Patronato, que lo es a su vez, de ACCU-Asturias, Pedro Barbillo, la creación y puesta en escena de la fundación supone la culminación de uno de los objetivos fundamentales de cualquier asociación de pacientes. “Resulta imprescindible una firme apuesta de todos los agentes sociales en cualquier proyecto de investigación que tenga como eje central el desarrollo de nuevas fórmulas científicas que den una respuesta a las enfermedades crónicas y autoinmunes”, manifestó recientemente.

El dolor en la esclerosis múltiple

2010-02-15T05:47:00.001-08:00

P.E. Bermejo, C. Oreja-Guevara, E. Díez-Tejedor

Introducción. El dolor es un síntoma frecuente en la esclerosis múltiple (EM), aunque su prevalencia y su importancia varían de unos estudios a otros. Objetivo. Analizar la prevalencia, tipos, mecanismos y tratamientos de los diferentes síndromes dolorosos que afectan a los pacientes con EM. Desarrollo. Se realiza una revisión no sistemática de la bibliografía sobre los aspectos anteriormente expuestos en los pacientes con EM. La prevalencia del dolor en esta enfermedad es superior a lo que se supuso inicialmente y existen series que lo sitúan hasta en un 86%. Afecta de modo importante a la calidad de vida, limitando tanto las actividades cotidianas como la vida laboral. Se asocia a edad avanzada, duración de la enfermedad, grado de discapacidad, fatiga y depresión. Existen diferentes tipos de dolor en los pacientes con EM y se han propuesto varias clasificaciones. Entre ellos se encuentran las disestesias en las extremidades, el dolor regional complejo, el signo de L’hermitte, la neuralgia del trigémino, el dolor asociado a neuritis óptica, los espasmos tónicos dolorosos, la lumbalgia y la cefalea. Respecto a los tratamientos, se utilizan los mismos que para los pacientes que no sufren EM, ya que los estudios realizados en pacientes con esta enfermedad son muy escasos. Conclusiones. El dolor afecta a un alto porcentaje de los pacientes con EM, su fisiopatología se desconoce y no existen tratamientos específicos, por lo que consideramos conveniente aumentar los estudios sobre el dolor en los pacientes con EM.

Vinculado a los neutrófilos (glóbulos blancos) Hallan nuevas vías para el diseño de fármacos contra la esclerosis múltiple

2010-02-15T05:33:00.001-08:00

Foto: CIBERSAM

MADRID, 14 Feb. (EUROPA PRESS) -

Investigadores del Instituto de Investigación Lerner en Cleveland (Estados Unidos) han descubierto mecanismos celulares que podrían abrir la vía al diseño de nuevos fármacos para combatir la esclerosis múltiple. El trabajo, que se publica en la edición digital de la revista 'Nature Neuroscience', se basa en un componente químico experimental denominado cuprizona.

Los investigadores han descubierto que la cuprizona destruye la mielina a través de un mecanismo desconocido hasta el momento. Según los autores, este componente induce a los neutrófilos, una población específica de glóbulos blancos, a entrar en el sistema nervioso central y eliminar a los oligodendrocitos (OL), las células que forman la mielina. Es por ello que estas células sanguíneas podrían dirigirse al desarrollo de nuevos fármacos para la esclerosis múltiple.

La esclerosis múltiple es principalmente un ataque autoinmune sobre la mielina, el aislamiento clave de los tractos nerviosos. El daño más grave en la enfermedad sin embargo se cree que está causado por una combinación de mecanismos autoinmunes y tóxicos. En ratones, la cuprizona química produce este tipo de daño grave a la mielina.

Los científicos, dirigidos por Richard Ransohoff, informan de que la cuprizona no elimina los oligodendrocitos en los ratones que carecen de CXCR2, el receptor de un péptido que promueve la inflamación.

Los investigadores realizaron una serie de experimentos de trasplante de médula ósea entre ratones normales y deficientes en CXCR2 y determinaron que CXCR2 tenía que estar presente en las células sanguíneas, no en las cerebrales, para que la cuprizona fuera tóxica para los oligodendrocitos. Al eliminar los neutrófilos, las únicas células que expresan CXCR2, de la circulación de los ratones normales volvió resistentes a los animales a los efectos tóxicos de la cuprizona.

La cuprizona en si misma no se ha vinculado con la esclerosis múltiple en humanos pero otras toxinas ambientales podrían desencadenar mecanismos celulares similares. Por ello, los autores señalan que deberían investigarse los métodos terapéuticos dirigidos a los neutrófilos.

FICEMU

2010-01-21T18:11:00.001-08:00

“FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN CON CÉLULAS MADRE UTERINAS”

En Asturias se ha conseguido un gran descubrimiento científico -que podría suponer un antes y un después en el abordaje de la mayoría de enfermedades crónicas y degenerativas- y, ello, gracias a la colaboración entre la Unidad de Investigación del Hospital de Jove y la empresa biofarmacéutica PROJECH Science to Technology.

En la actualidad existe un grupo de enfermedades, que afectan aproximadamente al 30% de la población, para las que no se ha descubierto ningún avance en el tratamiento farmacológico en los últimos 40/50 años. Algunas de ellas, incluso, carecen de medicación y en otros muchos casos su tratamiento tiene escasa eficacia y/o alta toxicidad.

Además, se trata de enfermedades con una gran importancia social y que acarrean consecuencias devastadoras para quienes las sufre, entre ellas se encuentran: el Alzheimer, el Parkinson, la Artritis Reumatoide, la Artrosis, la Diabetes del Adulto, las Metástasis Tumorales, la Esclerosis Múltiple, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, la Enfermedad de Crohn, el Lupus, la Colitis ulcerosa, la Espondilitis Anquilopoiética, el Ictus cerebral, el infarto de miocardio…

Los investigadores han descubrimiento que en el útero de las mujeres en edad fértil existe un tipo de células madre con un potente efecto regenerador de tejidos desconocido hasta ahora.

En los experimentos ya realizados, se ha comprobado que estas células tienen una capacidad extraordinaria para transformarse en tejidos como el tejido cardiaco, óseo, muscular, o nervioso, entre otros. Todo esto las convierte en candidatas idóneas para tratar muchos tipos de enfermedades que en la actualidad no tienen cura.

Sin embargo, pese a la enorme importancia del hallazgo, la investigación se encuentra paralizada por falta de medios económicos.

Ante la necesidad urgente de financiación, un grupo de ciudadanos, integrados en la “Plataforma de apoyo a la investigación con células madre uterinas en Asturias”, hemos puesto en marcha la “Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas” con la finalidad de recaudar fondos que permitan seguir desarrollando este gran hallazgo.

¡Ayúdanos a conseguir que esto se convierta en una realidad!. Nos puede beneficiar a todos.

GRACIAS.

Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas

Sede: ACCU-Asturias. C/ La Paz, 1, bajo. 33209 Gíjón .Tlf 985091237

e-mail: info@celulasmadreuterinas.com

http://www.celulasmadreuterinas.com (en construcción)

Pagina en Facebook. http://www.facebook.com/group.php?gid=215855649365

Nuevo tratamiento para esclerosis múltiple

2010-01-21T17:58:00.001-08:00

BBC Ciencia

Dos tratamientos orales para tratar la esclerosis múltiple (EM) podrían estar disponibles en 2011 tras prometedores ensayos clínicos.

Los actuales tratamientos son en forma de inyecciones diarias o bombas intravenosas.

Aunque los tratamientos no son una cura, los expertos afirman que el avance es una "excelente noticia" para los pacientes de EM, que actualmente deben usar inyecciones diarias para mitigar los síntomas de la enfermedad.

Los ensayos clínicos de los fármacos -llamados cladribine y fingolimod y presentados como tabletas- fueron llevados a cabo con 1.000 personas en 18 países.

Tal como señala la investigación publicada en New England Journal of Medicine (Revista de Medicina de Nueva Inglaterra) los medicamentos lograron reducir de forma significativa el deterioro causado por la enfermedad y la reincidencia -entre 50 y 60%- durante dos años.

Efectos desagradables

La esclerosis múltiple es uno de los trastornos neurológicos discapacitantes más comunes entre adultos jóvenes. Se calcula que afecta a unos 2,5 millones de personas en el mundo.

La enfermedad resulta cuando el propio sistema inmune del organismo causa daños en el sistema nervioso que interfieren con la transmisión de mensajes entre el cerebro y otras partes del cuerpo lo que provoca problemas en el control muscular, la vista, el oído y la memoria.

Las nuevas tabletas funcionan suprimiendo el sistema inmune para obstaculizar su capacidad de seguir atacando al sistema nervioso central.

Y aunque actualmente existen tratamientos capaces de mitigar los síntomas, éstos deben ser inyectados diariamente o suministrados de forma intravenosa en una clínica y producen efectos secundarios desagradables para los pacientes.

"Es una noticia fantástica que cientos de miles de personas alrededor del mundo puedan potencialmente contar una píldora para tratar la enfermedad" dijo a la BBC el doctor Doug Brown, investigador médico de la organización MS Society en Inglaterra.

"Ambos medicamentos mostraron excelentes resultados en la reducción del número de ataques de EM y poder contar con terapias orales para tratar la enfermedad será un gran alivio para los pacientes", expresa.

Si son aprobados, estos medicamentos serán el primer avance importante en la investigación de la enfermedad en los últimos años.

Pero tal como señala el doctor Brown, la ciencia todavía parece estar muy lejos de encontrar una cura.

Los nuevos tratamientos orales serán bien recibidos por los pacientes con EM.

"Estas tabletas son potencialmente lo mejor que hemos tenido en años recientes, pero son tratamientos que reducen los síntomas y la reincidencia".

"Es decir, todavía no contamos con medicamentos que detengan la progresión de la EM ni que reviertan los síntomas que causa la enfermedad".

Causas

Muchos equipos de investigadores alrededor del mundo están trabajando para encontrar las causas del trastorno, que se cree podrían ser una combinación de factores genéticos, medioambientales e incluso infecciosos.

Y aunque se han presentado varias teorías sobre las posibles causas, hasta ahora no se ha logrado obtener evidencia definitiva.

Se cree, por ejemplo, que el clima, el sol y el consumo de vitamina D podrían tener un impacto en la incidencia de la enfermedad ya que la EM es menos común en las poblaciones cercanas al ecuador.

Pero también la genética juega un papel importante porque aún en las poblaciones del norte de Europa, donde hay una mayor prevalencia de la enfermedad, se ha encontrado que ciertos grupos étnicos de estas poblaciones tienen un riesgo muy bajo de desarrollar el trastorno.

"La MS Society es uno de los mayores organismos de financiamiento de investigaciones en Europa y actualmente estamos llevando a cabo varios proyectos internacionales de estudio para tratar de encontrar primero la causa de la enfermedad y segundo mejores terapias para tratarla y para lograr detener su progresión o revertir sus síntomas" afirma el doctor Brown.

Todavía no se conoce el costo de los nuevos medicamentos pero la MS Society ha pedido a las compañías farmacéuticas que establezcan un precio de forma responsable para que puedan ser accesibles a un número grande de personas.

El glatiramer retrasa la conversión a esclerosis múltiple clínicamente definida

2009-10-28T14:55:00.001-07:00

23/10/2009

El tratamiento temprano con acetato de glatiramer puede retrasar la conversión a esclerosis múltiple clínicamente definida de pacientes que sufren un síndrome clínico aislado y lesiones cerebrales que han sido identificadas con resonancia magnética, según un artículo publicado en la revista The Lancet.

Las nuevas resultados sobre la utilidad de este fármaco en las primeras etapas de la enfermedad provienen de los datos de un ensayo aleatorio controlado con placebo que involucró a 481 pacientes con un síndrome clínico aislado y dos o más lesiones en ciertas regiones del cerebro (T2), de 6 mm o mayores, según las imágenes de resonancia magnética.

Los sujetos recibieron por vía subcutánea 20 mg de glatiramer o un placebo, diariamente durante 36 meses. Se observó que el fármaco reducía el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida en un 45%. Las reacciones en el lugar de inyección, que fueron los efectos secundarios más comunes, se observaron en el 56% de los pacientes del grupo de glatiramero frente al 24% de los controles.

[Lancet 2009; doi:10.1016/S0140-6736(09)61259-9]
Comi G, Martinelli V, Rodegher M, Moiola L, Bajenaru O, Carra A, et al.

Nuevo método para predecir la respuesta de los enfermos de esclerosis múltiple al tratamiento

2009-10-28T14:51:00.001-07:00

22/10/2009

Un artículo de un equipo español publicado recientemente en la revista Nature Review Neurology muestra un nuevo método para evaluar la respuesta al tratamiento de la esclerosis múltiple (ES) combinando los resultados de resonancia magnética (RM) y criterios clínicos, que incluyen la frecuencia de recaídas y el grado de progresión de la incapacidad. De este modo se podría predecir de manera más precisa durante los primeros meses del tratamiento si el paciente responderá o no a la terapia

Actualmente, los fármacos empleados en el tratamiento de la esclerosis múltiple no son completamente efectivos. Evaluar con precisión la respuesta al tratamiento permite identificar la no respuesta en una fase temprana de la terapia, pudiendo cambiar el tratamiento y usar uno que sea más eficaz potencialmente, mucho antes de que se produzca un daño neurológico mayor.

La RM es más sensible que los parámetros clínicos en la detección de la actividad de la enfermedad. Concretamente, la acumulación de nuevas lesiones en los primeros meses de tratamiento podría ser un marcador de una respuesta subóptima, aunque es la combinación de las variables radiológicas y clínicas lo que permitirá evaluar la respuesta al tratamiento con más precisión.

[Nat Rev Neurol 2009; 5: 553-560]
Río J, Comabella M y Montalban X

Sanofi-aventis obtiene resultados alentadores con su nuevo tratamiento para esclerosis múltiple recurrente

2009-09-17T13:31:00.001-07:00

El laboratorio Sanofi-aventis ha obtenido resultados "alentadores" en el ensayo clínico de fase II sobre teriflunomida, un nuevo tratamiento inmunomodulador que ha demostrado ser eficaz y tolerado para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente, según informó la compañía en un comunicado.

Dicho estudio evaluó la eficacia de dicho fármaco tras 24 semanas, en combinación con un tratamiento de fondo estable con interferón (IFN-beta), observando una disminución de la actividad de la enfermedad, que se puede observar en las imágenes por resonancia magnética (IRM) con las dos dosis evaluadas, comparado con placebo. Tras estos datos, el laboratorio ha iniciado los estudios en fase III.

En cuanto al perfil de eficacia, teriflunomida incrementó la acción del interferón, produciendo una disminución del número de lesiones cerebrales inflamatorias comparado con placebo (56 por ciento con la dosis de 7 miligramos, 81 por ciento con la dosis de 14 miligramos). Durante el tratamiento de 24 semanas, sólo se observaron algunas recaídas clínicas en los grupos.

Según el profesor de Neurología del Departamento de Medicina de la Universidad de Ottawa (Canadá), dicho ensayo exploratorio muestra que "teriflunomida puede administrarse junto con un tratamiento estable con interferón con un perfil de tolerabilidad y eficacia aceptable".

Identifican un mecanismo que contribuye a la mejora en la esclerosis múltiple

2009-08-17T00:54:00.001-07:00

El estudio muestra la desaparición de la fase degenerativa de la enfermedad
El trabajo plantea una nueva posible intervención terapeútica
La esclerosis es una dolencia que padecen 40.000 personas en España

RTVE.es/AGENCIAS 16.08.2009Los investigadores Guillermo Izquierdo y Miguel Lucas del Hospital Universitario Virgen de la Macarena de Sevilla han participado con la Universidad de Harvard (Estados Unidos) en un trabajo que desvela un mecanismo molecular en la progresión de la esclerosis múltiple.
Los resultados de la investigación, que se publican en la edición digital de la revista Nature Immunology, podrían abrir la vía a nuevos tratamientos para una enfermedad neurodegenerativa que afecta a unas 40.000 personas en España.
Esta dolencia, de la que se desconocen las causas, tiene dos fases: una primera inflamatoria en la que los pacientes tienen brotes de los que se pueden recuperar relativamente bien, y una segunda en la que la dolencia va progresando y el afectado puede perder, por ejemplo, fuerza en una pierna de manera progresiva.
Para la primera fase hay tratamientos, no así para la segunda, según ha explicado Guillermo Izquierdo, uno de los responsables del estudio. Es precisamente en esta segunda fase de la enfermedad en la que se han centrado los estudios de los investigadores de ambas universidades.
Los científicos han constatado que los pacientes con esclerosis múltiple tienen dos derivados del colesterol (el 15-HC y el 7KC) aumentados. Esta constatación se ha hecho a nivel clínico, gracias a las muestras de suero de 51 pacientes enviadas por los investigadores sevillanos a Harvard, así como en ratones.
Relacionados con la enfermedad

Izquierdo ha detallado que, una vez descubierta la relación de estos dos derivados con la enfermedad, el equipo de investigación ha encontrado que la enzima PARP-1 "estaría en un mecanismo que activaría" precisamente algunos de estos derivados del colesterol.
El equipo español, al igual que el estadounidense, ha trabajado en la búsqueda de marcadores evolutivos de la esclerosis múltiple en la sangre y el líquido cefalorraquídeo. "De alguna manera, activando la microglia (célula del sistema nervioso central), se pondría en marcha una combustión lenta a través de la cual los pacientes irían progresando", ha señalado Izquierdo.
En este trabajo se ha probado que "inhibiendo la enzima PARP-1 del modelo experimental en ratones no se produce la fase degenerativa de la esclerosis múltiple", ha recalcado este científico.
Una de las principales novedades del estudio es que es posible tener marcadores de progresión como 15-HC, que pueden ser detectables en la sangre de los pacientes, lo que permitiría en casos dudosos establecer la existencia de una progresión de la enfermedad.
"Tratar con otros productos que desactiven los mecanismos de progresión de la enfermedad puede ser clave para prevenir la discapacidad acumulada de la esclerosis múltiple a largo plazo. Este trabajo plantea ya una nueva posible intervención terapéutica en ese sentido", ha concluido el investigador.

La esclerosis múltiple avanza más rápido en fumadores

2009-07-17T03:11:00.001-07:00

Los pacientes con esclerosis múltiple que fuman parecen sufrir una progresión más rápida de su enfermedad, según un estudio dirigido por Brian C. Healy, del Hospital Brigham, la Escuela de Medicina de Harvard y el Hospital General de Massachusetts, en Boston (Estados Unidos), que se publica en la revista 'Archives of Neurology'.

Redacción - Miércoles, 15 de Julio de 2009 - Actualizado a las 12:16h.

Las personas que fuman tienen un mayor riesgo de desarrollar esclerosis múltiple; sin embargo, no se conoce en profundidad el efecto del tabaquismo sobre la progresión de la enfermedad.

Los científicos estudiaron a 1.465 pacientes con esclerosis múltiple que visitaron un centro de referencia entre febrero de 2006 y agosto de 2007. Los participantes tenían una media de edad de 42 años y padecían la enfermedad desde hacía 9,4 años de media. Se evaluó la progresión de la enfermedad según las características clínicas y mediante imágenes de resonancia magnética funcional (RMF) durante una media de 3,2 años.

El 53,2 por ciento de los pacientes nunca había fumado, el 29,2 por ciento había fumado en el pasado y el 17,5 por ciento eran fumadores en la actualidad. Durante el seguimiento, siete personas que no habían fumado nunca comenzaron a hacerlo y 57 fumadores lo dejaron.

Los fumadores padecían una mayor gravedad al inicio del estudio y eran más propensos a la progresión primaria de la esclerosis múltiple, caracterizada por un declive continuo en vez de por periodos de recaída y remisión.

Los investigadores evaluaron a un grupo de 891 pacientes para analizar la tasa de conversión de esclerosis múltiple intermitente a la progresiva. Durante una media de 3,34 años, 72 pacientes experimentaron esta progresión. En el caso de los fumadores, FUE era más rápida en comparación con quienes nunca habían fumado, aunque similar entre exfumadores y quienes nunca fumaron.

Los autores señalan que los componentes del humo de los cigarrillos tienen efectos tóxicos sobre el cerebro y el tejido neural. Los cianuros han sido asociados con la destrucción de la cobertura de mielina de las células nerviosas en animales, una característica de la esclerosis múltiple. El humo de cigarrillos aumenta la frecuencia y duración de las infecciones respiratorias, que han sido vinculadas al riesgo de esclerosis múltiple y a las recaídas en la enfermedad.

Los autores concluyen que estos resultados apoyan la hipótesis de que el tabaquismo tiene efectos perjudiciales sobre la progresión de la esclerosis múltiple en medidas clínicas y de Resonancia Magnética Funcional. Por ello, añaden que los pacientes que dejen de fumar podrían reducir no sólo los riesgos de enfermedades asociadas al tabaquismo sino también retrasar la progresión de la enfermedad.

Primera celebración del Día Mundial de Esclerosis Múltiple

2009-05-28T04:19:00.001-07:00

Aller, día 27 de Mayo, se celebro el primer Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.

Es una dolencia degenerativa y no se conocen sus causas ni su cura.

Los pacientes piden mas investigación y sensibilización social.

En el Primer Día Mundial de la Esclerosis Múltiple se han querido involucrar este año varios famosos, que se han prestado a dar publicidad a la enfermedad neurológica mas extendida entre los jóvenes de 20 a 30 años. Los irlandeses U2 han cedido los derechos de la canción “Beatiful day” para el video en el que varios afectados de Esclerosis Múltiple muestran sus diferentes maneras de vivir con esta enfermedad, pincha el enlace para ver el video.

http://www.youtube.com/watch?v=Ljq09bi5xp0&eurl=http%3A%2F%2Fwww.esclerosismultiple.com%2F&feature=player_embedded

El doctor Xabier Montalbán es un neurólogo catalán experto en esclerosis múltiple y de reconocido prestigio internacional. El subraya que el enfermo de esclerosis múltiple es un paciente “muy complicado” que precisa de muchos especialistas: el fisioterapeuta, el urólogo, oftalmólogo, el neurólogo y opina que “hay que evitar que el paciente vaya de aquí para allá y tratarle de manera multidisciplinar”.

Sobre la investigación de la enfermedad, el doctor Montalbán es moderadamente optimista. Dice que “en 100 años no hicimos nada, no teníamos ningún tratamiento, pero en el curso de los últimos 15 años han aparecido fármacos parcialmente efectivos y hay una eclosión de conocimientos que ahora hay que administrar bien”.

Obama levanta el veto a la investigación con células embrionarias

2009-03-09T11:12:00.001-07:00

E0l presidente de EE UU asegura que la ciencia no está reñida con los valores morales

ELPAÍS.com / EFE - Madrid / Washington - 09/03/2009

El presidente de Estados Unidos, Barack Obama, ha firmado hoy la orden ejecutiva (decreto) que levanta la prohibición impuesta en 2001 por su antecesor en el cargo, George W. Bush, de destinar dinero público a la investigación con células madre embrionarias. "Apoyaremos vigorosamente a los científicos que realicen estos experimentos", ha afirmado Obama, quien ha subrayado que la ciencia no está reñida con los valores morales.

"Cuando el Gobierno no hace este tipo de inversiones, se pierden oportunidades, se dejan de explorar caminos prometedores. Algunos de nuestros mejores científicos se van a otros países porque allí patrocinan su trabajo, y esos países pueden llevarnos la delantera en los avances que transforman nuestras vidas", ha manifestado el mandatario en una ceremonia en el Salón Este de la Casa Blanca.

Bush firmó en agosto de 2001 una orden ejecutiva que prohibía el uso de fondos federales para la investigación con células madre procedentes de embriones, con la excepción de cerca de una veintena de cepas ya existentes, y en dos ocasiones posteriores utilizó el veto presidencial para frenar proyectos de ley que intentaban acabar con la prohibición, apoyada por las principales organizaciones religiosas del país. Ahora, los científicos podrán solicitar financiación a la principal institución de investigación médica de EE UU, los Institutos Nacionales de Salud (NIH), para estudiar las cientos de cepas que se han creado en los últimos años. Hasta ahora, si querían estudiarlas debían recurrir a financiación estrictamente privada.

Con el levantamiento del veto para la investigación con células madre embrionarias, Obama cumple una de sus promesas electorales y atiza de nuevo el debate sobre su empleo. Mientras los centros especializados en ese tipo de investigaciones argumentan que las células madre embrionarias, que permiten la regeneración de tejidos del cuerpo humano, ayudarán a encontrar curas para enfermedades como el Parkinson, el Alzheimer, la diabetes, la esclerosis múltiple, la parálisis y otras lesiones de la médula espinal, los sectores conservadores reiteran su oposición al uso de embriones para extraer células madre. Para éstos se trata de una práctica inmoral y aseguran que, tras una década de estudios públicos y privados en todo el mundo, la destrucción de embriones no ha arrojado resultados esperanzadores.

En enero pasado, Obama impulsó un proyecto aletargado por la falta de dinero público para la ciencia durante la era de George W. Bush. La Agencia Alimentaria y del Medicamento (FDA en inglés) aprobó el primer ensayo de la historia para probar células madre embrionarias en pacientes con una lesión medular. Geron Corp., de California, comenzará el próximo verano un proyecto en el que analizará posibles curas a estas dolencias, cuando se hayan traducido en parálisis de las piernas.

Asimismo, Obama ha rubricado hoy un memorándum para el "restablecimiento de la integridad científica". Esto es, la Oficina de Ciencia y Tecnología de la Casa Blanca elaborará una estrategia para garantizar que los asesores científicos del Gobierno de EE UU se elijan por su historial y experiencia, "y no por sus políticas o ideología".

Dar el pecho podría reducir las recaídas en la esclerosis múltiple

2009-02-23T03:13:00.001-08:00

Las mujeres que tienen esclerosis múltiple podrían reducir el riesgo de recaídas después del embarazo si dan el pecho a sus hijos, según un estudio que se presentará en abril en el LXI Encuentro Anual de la Academia Americana de Neurología, en Seattle (Estados Unidos).

Para el estudio, los investigadores siguieron a 32 mujeres con esclerosis múltiple que estaban embarazadas y a 29 mujeres embarazadas sin la patología durante cada trimestre y hasta un año después de haber dado a luz. A todas se les preguntó sobre su ciclo menstrual y si habían dado el pecho.

Un 52 por ciento de las mujeres con esclerosis múltiple no habían dado el pecho a sus hijos o comenzaron con un sistema de alimentación suplementaria dentro de los dos meses posteriores al nacimiento. De éstas, el 87 por ciento tuvo una recaída después del embarazo en comparación con el 36 por ciento de mujeres con esclerosis múltiple que habían dado el pecho exclusivamente durante al menos dos meses después del embarazo.

El 60 por ciento de las mujeres indicaron que la principal razón para no dar el pecho exclusivamente fue empezar de nuevo con el tratamiento para la esclerosis múltiple. Las mujeres que comenzaron a tomar la medicación dentro de los dos primeros meses tras el nacimiento tuvieron un riesgo significativamente más alto de sufrir una recaída que las mujeres con esclerosis múltiple que no comenzaron pronto con el tratamiento, con independencia de si dieron el pecho. Aquéllas que exclusivamente dieron el pecho recuperaron su ciclo menstrual más tarde que las que no dieron el pecho o empezaron pronto con la nutrición suplementaria.

"Nuestros hallazgos pueden llevar a cuestionarse los beneficios de elegir no dar el pecho o dejar de darlo pronto para poder empezar con las terapias para la esclerosis múltiple", señala la autora del estudio, Annette Langer-Gould, de la Universidad Stanford, en California (Estados Unidos). "Se necesitan estudios más amplios para determinar si las mujeres deberían retrasar la ingesta de medicamentos para la esclerosis múltiple para dar el pecho".

Una región del cromosoma 13 influye en el riesgo de esclerosis múltiple

2009-02-22T03:39:00.001-08:00

Investigadores del Hospital Universitario del Valle de Hebrón, de Barcelona, publican en PLoS One un estudio que podría dar una clave para hallar la causa de la esclerosis múltiple, una enfermedad neurodegenerativa hasta ahora de origen desconocido. En concreto, han descrito que una región del cromosoma 13 influye en el riesgo.

Una región del cromosoma 13 ha sido identificada como factor de riesgo de la esclerosis múltiple, lo que supone un avance en la comprensión de esta enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido y sin tratamiento curativo definitivo, que afecta a una de cada mil personas. El responsable del estudio, que se publica en el último número dePLoS One, es Manel Comabella, del grupo de investigación en Neuroinmunología Clínica del Instituto de Investigación del Hospital Universitario Valle de Hebrón, de Barcelona, que dirige Xavier Montalbán.
Según informó ayer el equipo, el hallazgo adquieren una importancia de primer nivel en el conocimiento genético de la esclerosis múltiple, ya que, además de apuntar a una nueva región en el cromosoma 13 como factor de riesgo para desarrollar la enfermedad, los resultados obtenidos también implican, muy probablemente, a un grupo de microARN localizados en esa zona como elementos claves en el riesgo.
El estudio se muestra como un posible punto de partida para una nueva línea de investigación. Se llegó a esa evidencia tras realizar varios pasos previos que, finalmente, condujeron a encontrar dos genes susceptibles de interés. Primero estudiaron un grupo de 250 enfermos afectados y compararon los resultados con otro grupo control de 250 personas sanas, con el objetivo de determinar diferencias entre unos 500.000 polimorfismos en el seno de la información genética.
Variaciones genéticas
En concreto, estudiaron los denominados SNP (Single Nucleotide Polimorphism) o variantes de la secuencia genética para cada individuo; es decir, aquellas variaciones más frecuentes, conocidas y normales asociadas a nuestra población. De los 500.000 polimorfismos estudiados, y aplicando diferentes criterios, se localizaron diferencias entre 384 SNP.
Posteriormente, en un segundo paso se compararon esos 384 genes entre 100 afectados y 100 individuos sanos. Como resultado de la comparación se observaron ocho genes SNP que se expresan de forma importante en los enfermos en comparación con los individuos sanos. Finalmente, en un tercer paso se acabaron validando dos genes SNP, uno de ellos encontrado en la región HLA (muy asociada por otros estudios a la esclerosis múltiple) y el otro, en otra región que no se había asociado antes a esta enfermedad.
Según el equipo, estos resultados refuerzan y dan coherencia a la hipótesis de estudio, pues, tal y como ya se conocía desde hace algún tiempo, existe una fuerte asociación entre los genes HLA y la esclerosis múltiple. El hecho de que uno de los SNP asociados con la enfermedad se encuentre en la región HLA valida la metodología usada para el estudio. Por otra parte, en las últimas décadas, muchos investigadores han intentado identificar nuevos genes no relacionados con el HLA pero hasta ahora los resultados no habían sido lo suficientemente satisfactorios. Por este motivo, los investigadores del Valle de Hebrón creen ofrecer, de esta forma, un importante paso en la identificación de una nueva región localizada en el cromosoma 13q31.3 como factor de riesgo.

Exposición de Herenvardo Waco

2009-02-17T04:05:00.001-08:00

Dada su magnifica obra y el éxito obtenido me he atrevido a realizar otra exposición de este fotógrafo en C.E.M.

Espero que todos los que aun no habéis podido pasar a verla lo hagais sin falta, realmente merece la pena, os espero,

Lorechip Kurka.

Desfile de Lluis Pau en CEM

2009-02-12T11:12:00.001-08:00

Con motivo de la inauguración de la pasarela del CEM le he pedido a mi amigo Lluis que si seria posible realizar un desfile con algunos de sus trajes mas originales, como habréis podido comprobar Lluis acepto encantado y el día 1 de febrero tuvo lugar el desfile ( por motivos técnicos tuvimos que cambiar la fecha, ya que inicialmente estaba previsto para diciembre). Pero al final todo a salido a genial, lo cual ha sido una gran alegría para todos.

Encima de la pasarela se ha creado una tienda donde encontraréis los trajes del desfile, que estarán a la venta hasta el 15 de Febrero.

Exposición de Herenvardo Waco

2009-02-12T10:23:00.001-08:00

Acercaros a CEM donde podréis disfrutar de las magnificas obras de Herenvardo Waco, el cual a conseguido que en sus fotografías se pueda apreciar la textura de la imagen, un trabajo increíble, imprescindible visitarlo.

DJ Joaquín Breen

2009-02-12T10:12:00.001-08:00

Para los que aun no lo conocéis os presento a Joaquín Breen, el será apartir de ahora el DJ del CEM los domingos a partir de las 22:30 hasta las 00:30.

Esperamos que os acerqueis a pasar un buen rato en compañía de Joaquín.

Parecen buenas noticias??

2009-01-29T11:18:00.001-08:00

El trasplante de células madre hace retroceder los daños neurológicos en pacientes con esclerosis múltiple

El trasplante de células madre hematopoyéticas en la primera fase de la esclerosis múltiple estabiliza la enfermedad y hace retroceder la discapacidad neurológica en pacientes en la primera etapa de la enfermedad, según los resultados de un estudio en fase I/II de la Escuela de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern en Chicago (Estados Unidos). Los resultados del estudio se publican en la revista 'The Lancet Neurology'.

El estudio se ha realizado en 21 adultos con esclerosis múltiple en la fase de recaída-remisión en los que se ha empleado una técnica llamada trasplante de células madre hematopoyéticas no mieloablativo autólogo.

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune caracterizada en un inicio por síntomas intermitentes que en parte son reversibles, en la llamada fase de recaída-remisión. Después de unos 10 años tras el inicio de la enfermedad, la mayoría de pacientes desarrolla una progresión secundaria caracterizada por un deterioro neurológico irreversible. Los tratamientos actuales son eficaces en la fase de recaída-remisión pero algunos pacientes no responden a estos tratamientos.

Una de las opciones que ha aparecido en los últimos años es la supresión del sistema inmune y su reabastecimiento con células nuevas que se desarrollan a partir de células madre hematopoyéticas. Este tratamiento elimina las células inmunes que dañan el sistema nervioso de los pacientes y se sigue por la reconstrucción del sistema inmune con células madre hematopoyéticas tomadas de la médula ósea del paciente. Así, el sistema inmune del paciente se 'reinicia'.

Los investigadores evaluaron la seguridad y los resultados clínicos de esta técnica de trasplante en 21 pacientes en la primera fase de la enfermedad que no habían respondido al tratamiento durante al menos 6 meses. Después de una media de seguimiento de 3 años, 17 pacientes (el 81 por ciento) mejoraron al menos un punto en la escala de discapacidad de Kurtzke. Ningún paciente tuvo una puntuación en la prueba de discapacidad menor que al comenzar el estudio y todos ellos sobrevivieron.

Los investigadores señalan que a pesar de que serán necesarios posteriores estudio, esta técnica es un procedimiento factible no sólo parece evitar la progresión neurológica sino que también parece hacer retroceder la discapacidad neurológica.

Exposición de HR Giger

2009-01-02T15:22:00.001-08:00

Acércarte a disfrutar de algunas de las magnificas obras de este artista ya consagrado en RL, también podrás disfrutar de las obras de Caer Cale y Sisi Biederman junto a las de Jarmir Riederer.

Una oportunidad única, no puedes perdértela, te esperamos.

FELIZ Y PROSPERO 2009

2009-01-01T10:50:00.001-08:00

Bueno para comenzar espero que todos tengáis un feliz y muy prospero año 2009, que se cumplan todos vuestros deseos y aspiraciones, un beso muy fuerte a todos.

Mensaje Navideño

2008-12-27T12:48:00.001-08:00

Desde C.E.M. os queremos desear una feliz navidad y un próspero 2009, que seáis muy, muy felices.

http://es.youtube.com/watch?v=D8DmuuywD0c

Estudio esperanzador

2008-12-27T12:30:00.001-08:00

Sebastián A. Ríos
LA NACION

Investigadores argentinos acaban de publicar en la prestigiosa revista Neurology un estudio que demuestra que una de las hipótesis propuestas para explicar los mecanismos que se encuentran detrás de la esclerosis múltiple es errónea y proponen en su lugar una explicación que podría abrir nuevas puertas para la optimización del tratamiento de esta enfermedad en la que las defensas se vuelven contra el sistema nervioso.

"La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune en cuyo tratamiento se emplean corticoides, lo que en algún momento llevó a pensar que quizá lo que fallaba en estos pacientes era la producción de corticoides propia del organismo del paciente", dijo el doctor Jorge Correale, jefe de la sección Neuroinmunología y Enfermedades Desmielinizantes de Fleni, y principal autor del estudio.

Al producir corticoides en cantidad insuficiente, el organismo de la persona con esclerosis múltiple sería incapaz de contener el ataque de su sistema inmunológico contra la sustancia que recubre los nervios (la mielina), lo que causa el "cortocircuito" nervioso que da lugar a la enfermedad. Eso es lo que proponía la hipótesis, algo que sólo había sido estudiado en modelos animales de esclerosis múltiple, con resultados no concluyentes.

"Cuando estudiamos los niveles de cortisol [el corticoide endógeno] en 170 pacientes, en distintas formas clínicas de la enfermedad, hallamos lo opuesto a lo que esperábamos", comentó Correale. Los niveles de cortisol no eran bajos, eran altos.

En busca de una explicación, los investigadores estudiaron los receptores para corticoides de los glóbulos blancos de los pacientes; es decir, aquellos lugares en los que los corticoides se pegan a esas células. "Encontramos que los receptores de los pacientes tenían una menor sensibilidad y una menor afinidad: necesitaban una mayor cantidad de cortisol para responder a su presencia", contó Correale.

Pero el estudio no se agotó en ese segundo hallazgo. "Estudiamos en los pacientes con esclerosis múltiple una sustancia llamada CRH, que está relacionada con el cortisol, y encontramos que también estaba elevada", agregó.

No perder tiempo

El estudio -que días atrás recibió el Premio Sociedad Neurológica Argentina, concedido en el marco del XLIII Congreso Argentino de Neurología que se realizó en Mar del Plata- no sólo representa un paso adelante en la comprensión de los mecanismos que llevan al desarrollo de la esclerosis múltiple.

"La idea es, a futuro, tratar de identificar qué pacientes van a ser sensibles al tratamiento con corticoides, que, en la actualidad, es la primera línea de tratamiento -comentó Correale-. Determinar qué pacientes se van a volver resistentes a los corticoides evitaría perder tiempo utilizando un tratamiento que no va a ser efectivo, lo que colabora con el avance de la enfermedad."

DIA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE

2008-12-18T05:38:00.001-08:00

Hoy es el día nacional de la Esclerosis Múltiple, como habréis visto en gran cantidad de vuestros pueblos y ciudades se han instalado unas mesas con información sobre la E.M. y se aprovecha la ocasión para recoger fondos para el mantenimiento de las instalaciones de las diversas asociaciones, muchas gracias a todos por vuestra colaboración.

Desde C.E.M. también queremos celebrar de alguna manera este día, por ello hemos creado el día de puertas abiertas, en el cual podéis venir a visitar nuestras instalaciones, se ha creado un lazo como símbolo de este día, el cual esta a vuestra disposición en la sede, un saludo y muchas gracias a todos.

Lorechip Kurka.

Exposición de Useme Moody

2008-12-18T03:59:00.001-08:00

Durante el comienzo de estos días en los que todos estamos mas sensibles al acercarse estas fechas tan maravillosas contamos con la exposición de Useme Moody, una excelente fotógrafa, os recomiendo que no os la perdáis.

Lorechip Kurka.

No tengo nada que perder probándolo", es algo que muchos pacientes que sufren enfermedades crónicas e incurables suelen decir a menudo.

2008-11-14T03:11:00.001-08:00

Muchos de los remedios alternativos son muy costosos y no funcionan.

Se refieren a las falsas curas y medicamentos que prometen "beneficios increíbles" para esas enfermedades y que cada vez se promocionan más en salas de chateo, foros y sitios de internet.

Pero no hay evidencia científica de que muchos de estos tratamientos "milagrosos" funcionen o sean seguros.

Es por eso que un grupo de organizaciones, médicos y científicos británicos acaban de lanzar una campaña para advertir a la gente sobre los costos emocionales y financieros de lo que llaman "tratamientos excesivamente publicitados que prometen vender falsas esperanzas".

Participe: ¿Ha sido víctima de estos fraudes?

La campaña británica fue lanzada por la organización Sense about Science, con la Sociedad de Esclerosis Múltiple, la Asociación de la Enfermedad de la Neurona Motora, la Sociedad de Alzheimer, y la Sociedad de la Enfermedad de Parkinson.

La federación de esclerosis múltiple cree que el interés de obama por esta enfermedad animará a muchos pacientes

2008-11-12T05:12:00.001-08:00

El presidente electo de EEUU dice en un vídeo que "pasará a la acción" para luchar contra la patología MADRID, 11 (SERVIMEDIA) La Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple se felicitó hoy de que el presidente electo de los Estados Unidos, Barak Obama, se haya mostrado sensible a los problemas de las personas que padecen esta enfermedad, porque considera que la implicación del nuevo mandatario con este problema puede animar a muchos pacientes que lo sufren a diario.

En un vídeo colgado en la web de la citada federación de esclerosis múltiple, Obama se refiere a la enfermedad como una realidad que estuvo presente en su familia directamente durante muchos años ya que la padeció su suegro.

Por eso, dice en el vídeo el recién elegido presidente de Estados Unidos, "cuando voluntarios y activistas de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple visitan mi oficina, les escucho". "Todos ellos saben", concluye, "de nuestra determinación para pasar a la acción".

En opinión de la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple, "la implicación personal y profesional de Barack Obama puede animar a muchas personas" con esta enfermedad.

(SERVIMEDIA) 11-NOV-2008 IGA/isp

Video de Obama

Aller tuvo lugar el primer partido de la liga de futbol de S.L.

2008-11-11T05:06:00.001-08:00

En el encuentro, que conto con un amplio aforo, se enfrentaron el BETISBARNA y el LAG, en un partido bastante reñido donde el lag acabo dando a notar su supremacía en el campo, felicitaciones a todos, en particular a los ganadores y en especial a los árbitros por su buena labor.

Exposición de Giada Cortes

2008-11-11T04:59:00.001-08:00

Hoy da comienzo la exposición de Giada Cortes en C.E.M.

No te puedes perder esta magnifica exposición, once obras fantásticas en acrílico sobre oleo, su vista es realmente reconfortante.

Acércate te esperamos, estará con nosotros hasta el día 24 de noviembre y la artista a decidido donar todo lo recaudado a la comunidad.

No te puedes perder esta muestra.

Una británica con esclerosis múltiple inicia una batalla legal por la eutanasia

2008-11-06T05:29:00.001-08:00

Una británica que sufre esclerosis múltiple comenzó hoy una batalla legal en el Tribunal Superior de Londres con el fin de que se clarifique la ley que regula el suicidio asistido en el Reino Unido.

EFE Debbie Purdy, de 45 años y con domicilio en Bradford (norte de Inglaterra), baraja la posibilidad de viajar en el futuro a Suiza, donde la eutanasia está legalizada, para acabar con su vida si sigue empeorando de su enfermedad.
La enferma, cuya padecimiento se le diagnosticó en 1995, conserva intactas sus facultades mentales, pero ya no puede andar y la parte superior de su cuerpo se está debilitando de manera progresiva.

Sin embargo, Purdy teme que su marido, el músico cubano Omar Puente, pueda ser procesado en el Reino Unido si le acompaña al país helvético.

El suicido asistido está tipificado como delito en Gran Bretaña y acarrea una pena máxima de catorce años de cárcel.
No obstante, casi un centenar de ciudadanos británicos ha puesto fin a su vida en Dignitas, la polémica clínica suiza especializada en suicido asistido, sin que sus familiares hayan tenido que rendir cuentas ante la Justicia.

Ante esa ambigüedad, Purdy quiere que la Fiscalía del Estado británico aclare cuándo se puede procesar a una persona que ayuda a otra a morir en el extranjero.

"No sé qué me va a pasar en lo que se refiere al avance de mi enfermedad y tampoco sé si mi vida se tornará insoportable, pero (si llega a ese punto) tendré que afrontar una decisión sobre si quiero acabar con mi vida o no", comentó la británica.
"Disfruto de mi vida y de la gente que me rodea -aclaró la mujer- y no quiero morir hasta que mi estado se convierta en insoportable".
No obstante, la enferma subrayó: "Si la ley no está clara, puedo verme forzada a viajar sola al extranjero antes de estar lista (para tomar la decisión final). Quiero tener el derecho a una elección".

En opinión de Debbie Purdy, la Fiscalía debería "fijar los límites" en este tipo de casos, de manera que se sepa en qué circunstancias alguien como su esposo puede ser procesado.
Purdy se pregunta si hechos como comprarle un billete de avión para ir a Suiza, empujar la silla de ruedas en la que está postrada o buscarle información sobre la eutanasia pueden constituir una transgresión de la ley británica.

"Sólo busco claridad -insistió- para saber si mi marido Omar será procesado o interrogado por la Policía si él decide acompañarme al extranjero".

El pasado junio, Purdy recibió permiso legal para elevar su caso al Tribunal Superior, donde se prevé que la vista dure dos días, aunque los jueces lores que le dieron autorización advirtieron de que su decisión no significa que vaya a tener "éxito al final".

Desde el Crown Prosecution Service (CPS, Fiscalía), un portavoz se limitó a declarar que "cada caso debe revisarse individualmente a la luz de las pruebas disponibles (...) antes de decidir si se abre un procesamiento o no".

Los abogados de la enferma argumentan que el Tribunal Europeo de Derechos, con sede en Estrasburgo (Francia), ya ha fallado que el derecho que reclama su clienta podría estar protegido por el Convenio Europeo de Derechos Humanos.

Desde la organización "Dignidad al morir", Sarah Wooton manifestó su apoyo a la causa de Debbie Purdy, quien, en su opinión, "debería tener la opción de morir en el momento que elija si considera que su sufrimiento se hace insoportable".

Por contra, Peter Saunders, del grupo antieutanasia "Cuidado, no asesinato", recordó que "cometer suicidio no contraviene la ley, pero que el suicidio asistido es un delito".
"Y es un delito porque una ley que lo permita (el suicidio asistido) podría ser fácilmente objeto de explotación o abuso", agregó Saunders.

Mas ...................

DJ Conrrad Baxron

2008-11-05T11:47:00.001-08:00

Este domingo contamos de nuevo con el DJ Conrrad y su magnifica música para amenizar la fiesta de presentación de las 5 exposiciones de las que disponemos en este momento; Alba2 Rossini, Giada Cortes. Caer Cale, Sisi Biedermann y Jarmir Riederer.

No te lo pierdas cada domingo una experiencia sin igual, te esperamos.

Alba2 Rossini expone en C.E.M.

2008-11-05T11:37:00.001-08:00

Durante 15 días contaremos con la nueva obra de Alba 2 Rossini

sin ninguna duda extra ordinarias reproducciones en acuarela de las cartas del tarot, acércate a visitarla no tiene desperdicio.

Exposición de Mriose Lusch

2008-10-28T09:26:00.001-07:00

Tienes que pasarte por C.E.M. y disfrutar de las magnificas acuarelas de Mriose Lusch, esta con nosotros hasta el próximo día 8 de Noviembre, no te lo pierdas.

El domingo día 2 de Noviembre a las 22:30 h. Española tendrá una fiesta en la que contaremos con la presencia de Mriose Lusch y algunos otros artistas y para amenizar la velada contaremos con el DJ Raul27.

La liga de fútbol de S.L se solidariza con C.E.M.

2008-10-25T04:46:00.000-07:00

Ayer por la noche tuvo lugar el primer partido de la liga española en S.L.

Al cual asistimos para agradecer su apoyo al C.E.M.

En esta imagen vemos a Nostrum Balut directivo del comité de árbitros portando el nuevo equipamiento que lucirán durante esta temporada con el logotipo del C.E.M. en la manga, muchas gracias chicos.do de la liga española en S.L

Además les agradecemos la colocación de paneles informativos en la entrada de sus estadios de fútbol, desde C.E.M. nuestros mayor agradecimiento.

Lorechip Kurka.

Prueban un fármaco capaz de revertir los efectos de la esclerosis múltiple

2008-10-24T03:51:00.001-07:00

EMILI J. BLASCO. CORRESPONSAL | LONDRES

Viernes, 24-10-08

Un fármaco desarrollado en la década de 1970 para el tratamiento de la leucemia está demostrando ser un poderoso recurso contra la esclerosis múltiple, según la investigación realizada en los tres últimos años por un equipo de la Universidad de Cambridge. Los investigadores aseguran que, si bien el ensayo está aún en su fase preliminar, el medicamento conocido como alemtuzumab (un anticuerpo monoclonal) puede parar el avance de la esclerosis múltiple e incluso restaurar funciones perdidas, porque repara tejidos cerebrales que habían sido dañados. De todos modos, advierten de que también presenta de momento algunos potenciales efectos secundarios, en especial de tiroides.

Las pruebas realizadas con 334 pacientes en una etapa de recaída-remisión de esclerosis múltiple, la forma más común de esta enfermedad, originada en el sistema inmune y que daña los nervios y su aislamiento de mielina, dieron como resultado que el fármaco redujo el número de ataques en un 74 por ciento más de lo que normalmente lo hace la terapia convencional de interferona-beta.

Sensible mejoría

Las conclusiones, publicadas en «New England Journal of Medicine», indican que el alemtuzumab también redujo el riesgo de acumulación sostenida de la discapacidad en un 71 por ciento más, comparado con la interferona. Quienes recibieron el nuevo tratamiento recobraron algunas funciones que se creían definitivamente perdidas, de forma que presentaban una discapacidad menor de la que tenían cuando comenzó el estudio tres años atrás. Por el contrario, pacientes tratados con interferona mostraron un empeoramiento progresivo de su situación.

Esta distinta evolución fue confirmada con escáneres cerebrales. Quienes recibieron alemtuzumab mostraron signos de que el cerebro había aumentado su tamaño, mientras que el cerebro de los otros pacientes siguió encogiéndose.

El alemtuzumab actúa destruyendo un tipo de glóbulos blancos, los linfocitos, que en el caso de la esclerosis múltiple son responsables de los daños asociados a la enfermedad.

Entre los efectos indeseables encontrados está la afectación en la actividad de la glándula tiroides, algo que ocurrió en el 20 por ciento de las personas que recibieron el medicamento. Unos pocos resultaron vulnerables a la pérdida de sangre, lo que llevó a la muerte de un paciente. Según los investigadores, ese caso pudo haberse evitado de conocer antes el efecto secundario. Estos riesgos hacen que de momento el fármaco se esté pensando únicamente para pacientes con formas agresivas de la enfermedad.

Según el profesor Alastair Compston, que ha dirigido la investigación, «alemtuzumab es el fármaco experimental más prometedor para el tratamiento de la esclerosis múltiple, y estamos esperanzados de que próximas pruebas confirmarán que puede tanto estabilizar como permitir cierta mejoría respecto a lo que se habían considerado como discapacidades irreversibles».

También en declaraciones a la BBC, Alastair Coles, otro de los investigadores, indicó que las posibilidades del medicamento «no tienen precedentes» en el tratamiento de la esclerosis múltiple. «Somos testigos de un fármaco que, si es administrado suficientemente pronto, puede parar el avance de la enfermedad y restaurar funciones perdidas al promover la reparación del tejido cerebral dañado», manifestó.

Para Lee Dunster, de la Sociedad de Esclerosis Múltiple del Reino Unido, se trata de un importante avance que «traerá esperanza a las personas que tienen que vivir cada día con esta enfermedad». Dunster destacó que hará falta más tiempo e investigación para asegurar efectos positivos a largo plazo.

Exposición de Nadia Loenard

2008-10-23T03:33:00.001-07:00

Nadia Lonard estará con nosotros hasta el próximo día 2 de Noviembre mostrándonos sus magnificas creaciones fotográficas, Nadia también acepta encargos y tiene una pequeña tienda donde podéis disfrutar de alguna mas de sus obras.

Esperamos vuestra visita, no tiene desperdicio.

Lorechip Kurka.

TJ Oanomochi en C.E.M.

2008-10-23T03:29:00.001-07:00

El sábado día 18 tuvimos le placer de contar con la inigualable voz de TJ Oanomochi.

Para todos los que no habíamos tenido el placer de escucharla fue una experiencia de lo mas agradable si voz dulce y sus temas melodiosos nos sosegaron el espíritu y endulzarán esa noche de sábado, gracias TJ.

Lorechip Kurka.

DJ Raul27 Devin

2008-10-23T03:25:00.001-07:00

Este domingo, día 26 a las 13:30 H. S.L / 10:30 H. española, como el anterior tenemos el placer de contar la fantástica compañía de Raul27 Devin como DJ amenizando la inauguración de nuestra exposición, esperamos contar con vosotros para que podáis disfrutar con la buena música de Raul27 y las excelentes obras con las que contamos esta semana.

Lorechip Kurka.

Opera Joven en concierto en CEM

2008-10-14T09:47:00.000-07:00

El pasado sábado OPERA JOVEN actúo para nosotros y como todos sus conciertos fue un gran éxito.
La inigualable voz de Brent Renard cautivo a todos los asistentes, y gracias a su magnifica actuación se recaudaron 5.000 Lindes que ayudaran al mantenimiento del SIM.

Como ya sabéis esto es una organización sin animo de lucro con el objetivo de dar a conocer la Esclerosis Múltiple, su sintomatología y la problemática que acarrea, al mismo tiempo que tratamos de ayudar a todas las personas que se nos acercan en cualquiera de los aspectos que puedan surgirles, tanto en SL como en RL.
Muchas gracias a todos por vuestra asistencia y vuestras aportaciones.

Lorechip Kurka.

Exposición de Caer Cale

2008-10-08T09:01:00.001-07:00

Acercarte a CEM durante estos días y podrás disfrutar de las magníficas fotografías de Caer Cale.

Esta artista ya ha estado con notros en otra ocasión y hemos querido tener otra vez aquí con motivo de su nueva exposición la cual personalmente creo que realmente muy buena.

No os podéis perder esta ocasión de disfrutar de su arte.

Lorechip Kurka.

Libelula Milos expone en C.E.M.

2008-10-05T04:06:00.001-07:00

Durante los próximos 15 días contaremos con las extraordinarias obras de LIBELULA MILOS.

No podéis dejar de pasar a disfrutar de sus obras, os lo recomiendo.

Lorechip Kurka.

Opera Joven en C.E.M.

2008-10-05T04:02:00.001-07:00

A CEM les complace en anunciar que el próximo día 12 de Octubre a las 12:30 (hora S.L.) contaremos con la actuación de OPERA JOVEN

Un grupo hispanoamericano a sentado en España desde hace unos años.

Hace unas semanas acudí a una de sus actuaciones, la verdad es que fui mas bien por ver como era, nunca había escuchado Opera en vivo. La experiencia fue muy grata, realmente paso muy alto de mis expectativas, salí realmente encantada.

En ese momento le dije a uno de mis colaboradores que teníamos que conseguir una actuación para el CEM, "a la Gente que forma CEM les gustara".

Y dicho y hecho, el día 12 los tenemos entre nosotros para disfrutar de su magnifica voz.

Os recomiendo que no faltéis, creo que os gustara, un saludo Lorechip Kurka.

Exposición de Jarmir Riederer

2008-10-02T09:20:00.001-07:00

Esta quincena tenemos el placer de contar las ultimas obras de Jarmir Riederer, como sabéis Jarmir posee una galería en la primera planta del CEM os aconsejamos que no dejéis de visitar ninguna de las dos.

Fiesta de inauguración de exposición

2008-09-27T10:54:00.001-07:00

El sábado día 27 de Septiembre habrá una magnifica fiesta en el Sim de la Comunidad de Esclerosis Múltiple con el motivo de dar el adiós o mejor hasta luego a la exposición de Ze Landar y la bienvenida a las obras de Sid Corleone.

Esperamos que no faltes a esta cita, a las 22:00 hora española.

Os esperamos, un saludo Lorechip Kurka.

Exposición de Sid Corleone

2008-09-21T17:08:00.001-07:00

A partir del día 22 de Septiembre y durante 15 días contaremos con la exposición de Sid Corleone.

Que nos presenta unas estara ordinarias vistas de Second Life en una presentación muy creativa, no os lo podéis perder, es realmente algo digno de ver.

Hasta el próximo día 29 de Septiembre seguiremos contando con la magnifica obra de Ze Landar, impresionante, realizado a lápiz y tinta china y alguna de nueva creación de estilo digital.

También podéis disfrutar de las magnificas y extraordinarias obras de Jarmir Riederer, en óleo, acuarela y digital, algo digno de admirar.

Te esperamos, no pierdas esta oportunidad.

EXPOSICION DE ZE LANDARO

2008-09-16T10:40:00.001-07:00

El próximo día 16 de Septiembre tendrá lugar la inauguración de la Primera exposición de Ze Landaro en Second Life, estará expuesta quince días, hasta el día 22 de Septiembre contaremos con su magnifica obra.

Sus excelentes obras en tinta china, a lapicero y digitales de las que podemos disfrutar durante estos quince días no podéis dejar de visitarlo, te esperamos.

INAGUARACION

2008-08-31T11:10:00.001-07:00

Os esperamos el lunes día 1 a las 22:00 (hora española) en la Comunidad de Esclerosis Múltiple donde tendrá lugar la inauguración de la primera exposición en Second Life de Mariam

Kidd.

No podéis dejar de disfrutar de su magnifica obra y su extraordinaria presencia.

La exposición estará con nosotros hasta el día 17 de Septiembre.

Remodeladaciones en C.E.M.

2008-08-16T11:23:00.001-07:00

Después de esta pausa volvemos con mas fuerza que nunca a poner en marcha nuestras ideas, acercarte por CEM para disfrutar de la nueva apariencia que le hemos dado y disfruta de la exposición de Jarmir Riederer en la primera planta, de los fantásticos y exclusivos diseños diseños de Lluis Pau, los muebles de Hirmau Zenovka con un numero de prims realmente impresionante por lo reducido y de la zona de Ropas de bajo coste CEM, en la segunda planta donde también encontraras una exposición en la zona de baile que va cambiando cada 15 días, en la tercera planta contamos con las cosas siempre sorprendentes de Metropol Akina, para destacar sus cines reducidos en prims y otras muchas cosas que puedes encontrar en sus tiendas.

En la planta baja encontraras información siempre actualizada sobre la Esclerosis Múltiple, el motivo que nos mueve a mantener este sim.

Acercarte a conocernos, esperamos que disfrutes.

Actividades del mes de Junio

2008-07-03T11:20:00.001-07:00

Del 23 de Junio al 6 de Julio contamos con la magnifica exposición fotográfica de Debi Latte en nuestra sala principal de exposiciones, pasa a visitarla, merece la pena.

Ya estamos de vuelta

2008-07-03T11:15:00.001-07:00

Después de un breve descanso vacacional nos volvemos a encontrar al pie del cañón con mas vitalidad si cabe aun.

Muchos besosssssssssssssss.

YouTube - Broadcast Yourself.

2008-06-19T04:35:00.000-07:00

YouTube - Broadcast Yourself.

Desfile a favor de la Comunidad de Esclerosis Multiple de Second Life

2008-06-18T10:01:00.000-07:00

El pasado 7 de junio se celebro en Second Life el desfile de moda ha favor de la Comunidad de Esclerosis Múltiple de Second Life organizado por Fashion Model(Agencia de Modelos) en colavoracion con el C.E.M., en el se mostraron diseños de algunos de los mejores diseñadores de habla hispana de SL.
El desfile fue amenizado por Xelaoy McMahon y Damaris Dagger.
Desde aqui queremos mostrar nuestro agradecimiento a todas las personas que hicieron posieble la rehalizacion de este evento, en especial a los diseñadores y modelos.

Diseñadores:
FLOR MAURER, GLORIALUNA EWINGGUAKA, NOZAKIJARMIR RIEDERER, JUANJO RUNO, IOSUNE BADE, LORECHIP KURKA, MARCE NIKITIN, MARIAM KIDD, METROPOL AKINA, MORGANA KINGS, FORDPX SMIT, XELAOY McMAHON.