El Clínico de Santiago probará un fármaco para la esclerosis múltiple que evita los pinchazos

Diez enfermos probarán un nuevo fármaco: un inmunosupresor denominado Fingolimod que se toma por vía oral y evita a los pacientes tener que pincharse

El Hospital Clínico de Santiago iniciará dentro de unas semanas un estudio en el que diez enfermos de esclerosis múltiple probarán un nuevo fármaco: un inmunosupresor denominado Fingolimod que se toma por vía oral y evita a los pacientes tener que pincharse.

Este medicamento -pendiente de aprobación en Europa- es uno de los temas centrales del congreso que se inició ayer en la ciudad sueca de Gotemburgo y que reúne a expertos de todo el mundo. El neurólogo santiagués José María Prieto asiste a estas jornadas en que se han presentado más productos de la farmacéutica Norvartis. Prieto aseguró ayer a La Voz que ya ha seleccionado a cinco enfermos para participar en el estudio y que se trata de personas jóvenes afectadas por brotes. En caso de que se confirmen los buenos resultados obtenidos en otros diez hospitales de España, la nueva pastilla permitirá mejorar el pronóstico y la calidad de vida, según Prieto, que apunta que está contraindicada en personas que padecen del corazón, puesto que ralentiza el ritmo cardíaco.

Un nuevo fármaco consigue reducir las lesiones cerebrales y las recaídas de pacientes con esclerosis múltiple

MADRID, 15 Oct. (EUROPA PRESS) -

   Una nueva terapia para la esclerosis múltiple todavía en fase de investigación ha demostrado que puede conseguir una reducción significativa de la enfermedad de tipo recurrente, ya que consigue que disminuyan las lesiones cerebrales y, con ello, el riesgo de recaída.

   Así se desprende de un estudio en fase II dado a conocer por Roche y Biogen, compañías encargadas de desarrollar este nuevo fármaco conocido como ocrelizumab, cuya eficacia ha sido probada en más de 200 pacientes durante 24 semanas.

   De este modo, la reducción de la cifra total de lesiones cerebrales detectadas mediante resonancia magnética (RM), fue significativamente alta, alcanzando el 96 por ciento al usar 2.000 miligramos y del 89 por ciento con 600 miligramos, en comparación con placebo.

   La actividad de la enfermedad se determinó también a partir de la tasa anualizada de recaídas (TAR), es decir, la tasa de brotes o exacerbaciones por año-paciente. En la semana 24, la TAR era significativamente menor en comparación con el grupo de placebo, situándose la reducción en el 73 por ciento con 2.000 miligramos y el 80 por ciento con 600 miligramos.

   Además, ambas dosis de ocrelizumab se toleraron bien, en general, y no se notificó ninguna infección oportunista, mientras que los acontecimientos adversos graves (AAG) fueron similares en todos los grupos de tratamiento.

   Las reacciones asociadas con la infusión durante la primera infusión, leves o moderadas predominantemente, fueron más frecuentes con ocrelizumab (34,5 y 43,6%) que con placebo (9,3%). Ahora bien, con una segunda infusión de ocrelizumab disminuyeron los casos notificados, que eran comparables a los descritos inicialmente con placebo.

   Según ha destacado el doctor Ludwig Kappos, del Departamento de Neurología del Hospital Universitario de Basilea (Suiza), "esta eficacia es de las más notables que se ha visto en un estudio de la esclerosis múltiple recurrente-remitente de fase II, por lo que puede tener el potencial para beneficiar a los pacientes con esta enfermedad".

   Por su parte, el director de Desarrollo Internacional y director médico de Roche, Hal Barron, confía en que ocrelizumab pueda convertirse en "una nueva opción" para los pacientes con esta enfermedad.

La primera pastilla contra la esclerosis múltiple

La Agencia Americana del Medicamento ha aprobado el primer tratamiento oral para tratar esta enfermedad neurodegenerativa

ep / madrid

Día 22/09/2010 - 18.29h

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La Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) ha aprobado el primer tratamiento oral para las formas recurrentes de la esclerosis múltiple, que será comercializado por Novartis con el nombre de 'Gilenya'.

Cerebro dañado por esclerosis múltiple

En Estados Unidos se estima que esta enfermedad neurodegenerativa afecta a más de 400.000 personas y la variante más frecuente es la forma recurrente, que se caracteriza por exacerbaciones o "reactivaciones" intercaladas con periodos de remisión de la enfermedad.

El tratamiento habitual de estos pacientes incluye una dosis frecuente de inyecciones frente a las que esta nueva molécula, cuyo principio activo es fingolimod, supone una "excelente" y "cómoda" alternativa ya que se administra en cápsulas, según ha destacado Nicholas LaRocta, Vicepresidente de Asistencia Sanitaria y Políticas de Investigación de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple estadounidense.

Además, los ensayos clínicos realizados previos a su aprobación han demostrado que este nuevo fármaco, en dosis diarias de 0,5 miligramos, reduce la frecuencia de las recidivas y la reactivación de la enfermedad, al tiempo que ayuda a ralentizar la aparición de algunos de los problemas físicos provocados por la esclerosis múltiple. Su mecanismo de acción ayuda a reducir el ataque del sistema inmune al sistema nervioso central (SNC) manteniendo ciertos glóbulos blancos (linfocitos) en los ganglios linfáticos.

Esto evita que los glóbulos bancos alcancen el SNC, donde podrían atacar la cubierta protectora de la fibra nerviosa, favoreciendo un menor daño de las neuronas. El siguiente objetivo de Novartis es poder ampliar la comercialización de esta nueva terapia a otros países, como ha confirmado Trevor Mundel, responsable internacional de Desarrollo de Novartis Pharma AG, quien ha reconocido que están "buscando activamente la aprobación regulatoria en Europa y en el resto del mundo. "

La farmacéutica, junto al grupo Active Biotech, publicaba ayer los positivos resultados del estudio de extensión de la segunda fase de laquinimod, un tratamiento oral para la esclerosis múltiple remitente recurrente.

El estudio, realizado durante treinta y seis semanas en nueve países diferentes, ha mostrado "una reducción del 52 por ciento en el número medio de lesiones GdE (p = 0,0006), un marcador de actividad de la enfermedad".

La eficacia del tratamiento deberá confirmarse con los resultados de la Fase III de 2011, esperados con gran interés, tal y como ha manifestado Giancarlo Comi, M.D., autor principal del estudio, y el director del Departamento de Neurología y el Instituto de Neurología Experimental de la Universidad Salute Vite.

Teva es uno de los valores más veteranos del Detector de Tesoros. Sólo tres valores -Teva, British American Tobacco y los laboratorios Abbot- se mantienen abiertas como estrategia desde el año 2008. Entre ellos, la farmacéutica israelí, que cotiza en el parqué estadounidense y está incluida en el Nasdaq 100, es la que está otorgando una rentabilidad más alta.

A pesar de que este año sus títulos ceden casi un 4 por ciento, las ganancias superan el 25 por ciento desde su apertura en enero de 2008. Y, teniendo en cuenta la valoración que le otorga el consenso de analistas (67,68 dólares), todavía tendría un recorrido alcista similar en los próximos doce meses.